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Index glycémique des aliments

17 septembre 2010 mis à jour par: Mead Johnson Nutrition
Cet essai clinique déterminera l'effet de différents types de glucides contenus dans les boissons à base de lait sur la réponse glycémique et les valeurs IG.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5C 2X3
        • Glycemic Index Laboratories

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • hommes et femmes non enceintes de 18 à 75 ans
  • consentement signé

Critère d'exclusion:

  • Antécédents connus de maladies chroniques
  • Utilisation actuelle de médicaments ou de toute condition qui pourrait rendre la participation dangereuse ou affecter les résultats
  • Incapable de se conformer aux procédures expérimentales
  • Allergies alimentaires de toutes sortes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Groupe 1 - Contrôle A
Boisson à base de lait à la vanille contenant divers niveaux de lactose, de saccharose et de fructose
Expérimental: Groupe 2 - Expérimental A
Boisson à base de lait à la vanille contenant divers niveaux de lactose, de saccharose et de fructose
Comparateur placebo: Groupe 3 - Contrôle B
Boisson à base de lait à la vanille contenant divers niveaux de lactose, de saccharose et de fructose
Expérimental: Groupe 4 - Expérimental B
Boisson à base de lait à la vanille contenant divers niveaux de lactose, de saccharose et de fructose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2010

Première publication (Estimation)

20 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 septembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2010

Dernière vérification

1 septembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6007

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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