- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01205698
Index glycémique des aliments
17 septembre 2010 mis à jour par: Mead Johnson Nutrition
Cet essai clinique déterminera l'effet de différents types de glucides contenus dans les boissons à base de lait sur la réponse glycémique et les valeurs IG.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5C 2X3
- Glycemic Index Laboratories
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- hommes et femmes non enceintes de 18 à 75 ans
- consentement signé
Critère d'exclusion:
- Antécédents connus de maladies chroniques
- Utilisation actuelle de médicaments ou de toute condition qui pourrait rendre la participation dangereuse ou affecter les résultats
- Incapable de se conformer aux procédures expérimentales
- Allergies alimentaires de toutes sortes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Groupe 1 - Contrôle A
Boisson à base de lait à la vanille contenant divers niveaux de lactose, de saccharose et de fructose
|
|
|
Expérimental: Groupe 2 - Expérimental A
Boisson à base de lait à la vanille contenant divers niveaux de lactose, de saccharose et de fructose
|
|
|
Comparateur placebo: Groupe 3 - Contrôle B
Boisson à base de lait à la vanille contenant divers niveaux de lactose, de saccharose et de fructose
|
|
|
Expérimental: Groupe 4 - Expérimental B
Boisson à base de lait à la vanille contenant divers niveaux de lactose, de saccharose et de fructose
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2010
Première publication (Estimation)
20 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 septembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2010
Dernière vérification
1 septembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 6007
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .