Glykemiskt index för livsmedel
17 september 2010 uppdaterad av: Mead Johnson Nutrition
Denna kliniska prövning kommer att bestämma effekten av olika typer av kolhydrater som finns i mjölkbaserade drycker på det glykemiska svaret och GI-värden.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2X3
- Glycemic Index Laboratories
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- män och icke-gravida kvinnor 18 - 75 år
- undertecknat samtycke
Exklusions kriterier:
- Känd historia av kroniska sjukdomar
- Aktuell användning av medicin eller något tillstånd som kan göra deltagande farligt eller påverka resultaten
- Kan inte följa experimentella procedurer
- Matallergier av något slag
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Grupp 1 - Kontroll A
Vaniljmjölkbaserad dryck som innehåller olika nivåer av laktos, sackaros och fruktos
|
|
|
Experimentell: Grupp 2 - Experiment A
Vaniljmjölkbaserad dryck som innehåller olika nivåer av laktos, sackaros och fruktos
|
|
|
Placebo-jämförare: Grupp 3 - Kontroll B
Vaniljmjölkbaserad dryck som innehåller olika nivåer av laktos, sackaros och fruktos
|
|
|
Experimentell: Grupp 4 - Experiment B
Vaniljmjölkbaserad dryck som innehåller olika nivåer av laktos, sackaros och fruktos
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2010
Första postat (Uppskatta)
20 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 september 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2010
Senast verifierad
1 september 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 6007
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .