Glykemisk indeks for matvarer
17. september 2010 oppdatert av: Mead Johnson Nutrition
Denne kliniske studien vil bestemme effekten av ulike typer karbohydrater i melkebaserte drikker på glykemisk respons og GI-verdier.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5C 2X3
- Glycemic Index Laboratories
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn og ikke-gravide kvinner 18 - 75 år
- signert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Kjent historie med kroniske sykdommer
- Nåværende bruk av medisiner eller enhver tilstand som kan gjøre deltakelse farlig eller påvirke resultatene
- Kan ikke overholde eksperimentelle prosedyrer
- Matallergier av noe slag
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Gruppe 1 - Kontroll A
Vaniljemelkbasert drikke som inneholder varierende nivåer av laktose, sukrose og fruktose
|
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2 – Eksperiment A
Vaniljemelkbasert drikke som inneholder varierende nivåer av laktose, sukrose og fruktose
|
|
|
Placebo komparator: Gruppe 3 - Kontroll B
Vaniljemelkbasert drikke som inneholder varierende nivåer av laktose, sukrose og fruktose
|
|
|
Eksperimentell: Gruppe 4 – Eksperiment B
Vaniljemelkbasert drikke som inneholder varierende nivåer av laktose, sukrose og fruktose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. september 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2010
Først lagt ut (Anslag)
20. september 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. september 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2010
Sist bekreftet
1. september 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 6007
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .