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Glykämischer Index von Lebensmitteln

17. September 2010 aktualisiert von: Mead Johnson Nutrition
In dieser klinischen Studie wird die Wirkung verschiedener Arten von Kohlenhydraten, die in Getränken auf Milchbasis enthalten sind, auf die glykämische Reaktion und die GI-Werte bestimmt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2X3
        • Glycemic Index Laboratories

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männliche und nicht schwangere Frauen im Alter von 18 bis 75 Jahren
  • unterschriebene Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Vorgeschichte chronischer Erkrankungen
  • Aktuelle Einnahme von Medikamenten oder andere Erkrankungen, die die Teilnahme gefährden oder die Ergebnisse beeinträchtigen könnten
  • Experimentelle Verfahren können nicht eingehalten werden
  • Nahrungsmittelallergien jeglicher Art

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Gruppe 1 – Kontrolle A
Getränk auf Vanillemilchbasis mit unterschiedlichem Gehalt an Laktose, Saccharose und Fruktose
Experimental: Gruppe 2 – Experimentell A
Getränk auf Vanillemilchbasis mit unterschiedlichem Gehalt an Laktose, Saccharose und Fruktose
Placebo-Komparator: Gruppe 3 – Kontrolle B
Getränk auf Vanillemilchbasis mit unterschiedlichem Gehalt an Laktose, Saccharose und Fruktose
Experimental: Gruppe 4 – Experimentell B
Getränk auf Vanillemilchbasis mit unterschiedlichem Gehalt an Laktose, Saccharose und Fruktose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6007

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nährgetränk

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