- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01205698
Glykämischer Index von Lebensmitteln
17. September 2010 aktualisiert von: Mead Johnson Nutrition
In dieser klinischen Studie wird die Wirkung verschiedener Arten von Kohlenhydraten, die in Getränken auf Milchbasis enthalten sind, auf die glykämische Reaktion und die GI-Werte bestimmt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2X3
- Glycemic Index Laboratories
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männliche und nicht schwangere Frauen im Alter von 18 bis 75 Jahren
- unterschriebene Einwilligung
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Vorgeschichte chronischer Erkrankungen
- Aktuelle Einnahme von Medikamenten oder andere Erkrankungen, die die Teilnahme gefährden oder die Ergebnisse beeinträchtigen könnten
- Experimentelle Verfahren können nicht eingehalten werden
- Nahrungsmittelallergien jeglicher Art
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Gruppe 1 – Kontrolle A
Getränk auf Vanillemilchbasis mit unterschiedlichem Gehalt an Laktose, Saccharose und Fruktose
|
|
|
Experimental: Gruppe 2 – Experimentell A
Getränk auf Vanillemilchbasis mit unterschiedlichem Gehalt an Laktose, Saccharose und Fruktose
|
|
|
Placebo-Komparator: Gruppe 3 – Kontrolle B
Getränk auf Vanillemilchbasis mit unterschiedlichem Gehalt an Laktose, Saccharose und Fruktose
|
|
|
Experimental: Gruppe 4 – Experimentell B
Getränk auf Vanillemilchbasis mit unterschiedlichem Gehalt an Laktose, Saccharose und Fruktose
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. September 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. September 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. September 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 6007
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