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Incidence of Hepatitis B Virus (HBV) Reactivation in HBsAg Negative/HBcAb Positive Lymphoma Patients Treated With RCHOP (IHBVRL)

7 janvier 2014 mis à jour par: Junning Cao, Fudan University

Incidence of HBV Reactivation in HBsAg Negative/HBcAb Positive Diffuse Large B Cell Lymphoma or High Grade Follicular Lymphoma Patients: A Prospective Study

The aim of this study is to identify the incidence of hepatitis B virus reactivation rate in Diffuse Large B Cell or high grade Follicular lymphoma patients with prior resolved hepatitis B undergoing RCHOP immuno-chemotherapy.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

110

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 86-21
        • Fudan University Cancer Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Naive DLBCL or high grade FL patients
  • Age range 18-75 years old
  • ECOG performance status 0-3
  • Life expectancy of more than 3 months
  • Adequate organ function
  • HBsAg negative/HBcAb positive at baseline

Exclusion Criteria:

  • Infection of HAV,HCV,HIV
  • Pregnant or lactating women
  • Serious uncontrolled diseases

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Observation
Observation of the HBV reactivation in HBsAg negative/HBcAg positive patients receiving RCHOP without prophylactic anti-HBV treatment.
Médicament: nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor
tablets 100mg qd
Autres noms:
  • lamivudine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence of HBV reactivation
Délai: from the first cycle of RCHOP (day 1) to six months after the last cycle of RCHOP
HBV reactivation is defined as- the level of HBV-DNA exceeds the upper limit of normal(ULN).
from the first cycle of RCHOP (day 1) to six months after the last cycle of RCHOP

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
the outcome of antiviral therapy in HBV-DNA abnormal patients
Délai: from the initiation of antiviral thearpy to six months after the last cycle of RCHOP
Once the level of HBV-DNA exceeds the upper limit of normal, antiviral therapy will be given immediately.Liver function and serum HBsAg and HBcAg of these patients will be monitored until six months after the last dosing of RCHOP.
from the initiation of antiviral thearpy to six months after the last cycle of RCHOP

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fudan University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Junning Cao, Doctor, member of Fudan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2010

Première publication (Estimation)

28 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201010HBV

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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