Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Health and Coping Prior to Ovarian Cancer Surgery

15 juin 2011 mis à jour par: University of Aarhus

Background Denmark has a record-high incidence of, and mortality rate for, ovarian cancer. There are 600 new cases of ovarian cancer each year. In 2008 the state issued a guarantee of early diagnosis and treatment of all cases of suspected cancer, and surgical treatment has been centralised and standardised in fast track programmes. However, the investigators do not know how women with ovarian cancer experience the period prior to surgery and how they can optimally prepare for treatment and care.

Aim The two principal aims of the study are to describe health and coping in Danish women surgically treated for ovarian cancer; and to examine to what extent it is possible, from both a patient and professional perspective, to improve the health and everyday life of patients with ovarian cancer.

Materials and methods The study is conducted within the scientific theoretical framework of hermeneutics, involving the overall concepts of health promotion and rehabilitation. The study will be carried out in 4 stages between September 2008 and September 2011. Stage 1: A health-related characterisation of Danish women with ovarian cancer through a registration process. Stage 2: Qualitative research interviews with patients, to gain knowledge about spontaneous preoperative coping strategies and resources.

Stage 3: The preoperative preparation programme will be developed and clinically tested. The effect of participation will be measured by self-assessed health and coping before and after surgery. The study period runs from the time the decision is taken to operate until eight weeks after discharge. The study takes place at the Department of Gynaecology at Aarhus University Hospital, Skejby in Denmark, which is a regional centre of surgical treatment of gynaecological cancer.

Results The study provides insight into the preoperative coping strategies and general health of Danish women suffering from ovarian cancer. The development and testing of the preoperative preparation programme contributes to knowledge about optimisation of preoperative preparation. This might have a positive impact on the participants' general health and level of functioning during their treatment. Furthermore, the project contributes to knowledge of the preoperative coping strategies and experiences of (female) cancer patients in general.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Supervisors Lise Hounsgaard, Associate Professor, PhD, Research Unit of Nursing, Institute of Clinical Research, Faculty of Health Sciences, University of Southern Denmark. Lone Kjeld Petersen, Consultant, DMSc. and Jan Blaakær, Consultant, DMSc.Department of Gynaecology and Obstetrics Y, Aarhus University Hospital, Skejby.

Funding Faculty of Health Sciences, University of Southern Denmark. Department of Gynaecology and Obstetrics Y, Aarhus University Hospital, Skejby. The Research Foundation of Health Science in Central Denmark Region. The Research Foundation of Aarhus University Hospital, Skejby. The Hede Nielsen Foundation. The Danish Cancer Society, Psychosocial Research Committee. Tha Danish Nurses organisation

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

279

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Aarhus, Danemark, 8200
        • Aarhus University Hospital, Skejby

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing surgery on the suspicion of an ovarian malignancy

Exclusion Criteria:

  • Mental disease, not being able to understand Danish,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Preoperative care 2009
Patients are receiving the usual care
Preoperative optimisation Supportive care LEAN in patient pathways
Autres noms:
  • Preoperative care

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SF 36
Délai: The day before surgery and 8 weeks after surgery
The peri-operative period
The day before surgery and 8 weeks after surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Lise Hounsgaard, ass. prof., University of Southern Denmark

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2010

Première publication (Estimation)

4 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner