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Health and Coping Prior to Ovarian Cancer Surgery

15 de junio de 2011 actualizado por: University of Aarhus

Background Denmark has a record-high incidence of, and mortality rate for, ovarian cancer. There are 600 new cases of ovarian cancer each year. In 2008 the state issued a guarantee of early diagnosis and treatment of all cases of suspected cancer, and surgical treatment has been centralised and standardised in fast track programmes. However, the investigators do not know how women with ovarian cancer experience the period prior to surgery and how they can optimally prepare for treatment and care.

Aim The two principal aims of the study are to describe health and coping in Danish women surgically treated for ovarian cancer; and to examine to what extent it is possible, from both a patient and professional perspective, to improve the health and everyday life of patients with ovarian cancer.

Materials and methods The study is conducted within the scientific theoretical framework of hermeneutics, involving the overall concepts of health promotion and rehabilitation. The study will be carried out in 4 stages between September 2008 and September 2011. Stage 1: A health-related characterisation of Danish women with ovarian cancer through a registration process. Stage 2: Qualitative research interviews with patients, to gain knowledge about spontaneous preoperative coping strategies and resources.

Stage 3: The preoperative preparation programme will be developed and clinically tested. The effect of participation will be measured by self-assessed health and coping before and after surgery. The study period runs from the time the decision is taken to operate until eight weeks after discharge. The study takes place at the Department of Gynaecology at Aarhus University Hospital, Skejby in Denmark, which is a regional centre of surgical treatment of gynaecological cancer.

Results The study provides insight into the preoperative coping strategies and general health of Danish women suffering from ovarian cancer. The development and testing of the preoperative preparation programme contributes to knowledge about optimisation of preoperative preparation. This might have a positive impact on the participants' general health and level of functioning during their treatment. Furthermore, the project contributes to knowledge of the preoperative coping strategies and experiences of (female) cancer patients in general.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Supervisors Lise Hounsgaard, Associate Professor, PhD, Research Unit of Nursing, Institute of Clinical Research, Faculty of Health Sciences, University of Southern Denmark. Lone Kjeld Petersen, Consultant, DMSc. and Jan Blaakær, Consultant, DMSc.Department of Gynaecology and Obstetrics Y, Aarhus University Hospital, Skejby.

Funding Faculty of Health Sciences, University of Southern Denmark. Department of Gynaecology and Obstetrics Y, Aarhus University Hospital, Skejby. The Research Foundation of Health Science in Central Denmark Region. The Research Foundation of Aarhus University Hospital, Skejby. The Hede Nielsen Foundation. The Danish Cancer Society, Psychosocial Research Committee. Tha Danish Nurses organisation

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

279

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarhus, Dinamarca, 8200
        • Aarhus University Hospital, Skejby

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing surgery on the suspicion of an ovarian malignancy

Exclusion Criteria:

  • Mental disease, not being able to understand Danish,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Preoperative care 2009
Patients are receiving the usual care
Preoperative optimisation Supportive care LEAN in patient pathways
Otros nombres:
  • Preoperative care

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SF 36
Periodo de tiempo: The day before surgery and 8 weeks after surgery
The peri-operative period
The day before surgery and 8 weeks after surgery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Lise Hounsgaard, ass. prof., University of Southern Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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