Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Health and Coping Prior to Ovarian Cancer Surgery

15 czerwca 2011 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Background Denmark has a record-high incidence of, and mortality rate for, ovarian cancer. There are 600 new cases of ovarian cancer each year. In 2008 the state issued a guarantee of early diagnosis and treatment of all cases of suspected cancer, and surgical treatment has been centralised and standardised in fast track programmes. However, the investigators do not know how women with ovarian cancer experience the period prior to surgery and how they can optimally prepare for treatment and care.

Aim The two principal aims of the study are to describe health and coping in Danish women surgically treated for ovarian cancer; and to examine to what extent it is possible, from both a patient and professional perspective, to improve the health and everyday life of patients with ovarian cancer.

Materials and methods The study is conducted within the scientific theoretical framework of hermeneutics, involving the overall concepts of health promotion and rehabilitation. The study will be carried out in 4 stages between September 2008 and September 2011. Stage 1: A health-related characterisation of Danish women with ovarian cancer through a registration process. Stage 2: Qualitative research interviews with patients, to gain knowledge about spontaneous preoperative coping strategies and resources.

Stage 3: The preoperative preparation programme will be developed and clinically tested. The effect of participation will be measured by self-assessed health and coping before and after surgery. The study period runs from the time the decision is taken to operate until eight weeks after discharge. The study takes place at the Department of Gynaecology at Aarhus University Hospital, Skejby in Denmark, which is a regional centre of surgical treatment of gynaecological cancer.

Results The study provides insight into the preoperative coping strategies and general health of Danish women suffering from ovarian cancer. The development and testing of the preoperative preparation programme contributes to knowledge about optimisation of preoperative preparation. This might have a positive impact on the participants' general health and level of functioning during their treatment. Furthermore, the project contributes to knowledge of the preoperative coping strategies and experiences of (female) cancer patients in general.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Supervisors Lise Hounsgaard, Associate Professor, PhD, Research Unit of Nursing, Institute of Clinical Research, Faculty of Health Sciences, University of Southern Denmark. Lone Kjeld Petersen, Consultant, DMSc. and Jan Blaakær, Consultant, DMSc.Department of Gynaecology and Obstetrics Y, Aarhus University Hospital, Skejby.

Funding Faculty of Health Sciences, University of Southern Denmark. Department of Gynaecology and Obstetrics Y, Aarhus University Hospital, Skejby. The Research Foundation of Health Science in Central Denmark Region. The Research Foundation of Aarhus University Hospital, Skejby. The Hede Nielsen Foundation. The Danish Cancer Society, Psychosocial Research Committee. Tha Danish Nurses organisation

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

279

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aarhus, Dania, 8200
        • Aarhus University Hospital, Skejby

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing surgery on the suspicion of an ovarian malignancy

Exclusion Criteria:

  • Mental disease, not being able to understand Danish,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Preoperative care 2009
Patients are receiving the usual care
Preoperative optimisation Supportive care LEAN in patient pathways
Inne nazwy:
  • Preoperative care

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
SF 36
Ramy czasowe: The day before surgery and 8 weeks after surgery
The peri-operative period
The day before surgery and 8 weeks after surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lise Hounsgaard, ass. prof., University of Southern Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Preoperative preparation 2010

3
Subskrybuj