Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Cryobiopsie guidée par EBUS de nodules pulmonaires solitaires

14 octobre 2010 mis à jour par: Heidelberg University
Prouver la faisabilité et la sécurité des biopsies cryogéniques transbronchiques guidées par EBUS dans les lésions pulmonaires périphériques

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les nodules pulmonaires solitaires sont un dilemme diagnostique. De nos jours, non seulement le diagnostic tissulaire de base est nécessaire, mais les signaux moléculaires sont à la pointe de la technologie. Par conséquent, plus de tissu est nécessaire. Avec une cryosonde, la quantité de tissu est augmentée par rapport à la biopsie classique à la pince.

Jusqu'à présent, l'utilisation de la cryosonde n'a pas été démontrée dans le tissu pulmonaire périphérique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • BW
      • Heidelberg, BW, Allemagne, 69190
        • Recrutement
        • Department of Pneumology and Critical Care medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • nodule pulmonaire solitaire < 4 cm
  • pas de lésion endobronchique
  • indication pour la bronchoscopie

Critère d'exclusion:

  • coagulopathie
  • hypertension pulmonaire
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cryobiopsie
Cryoprobe, Erbe Company
Autres noms:
  • Sonde de cryobiopsie 20416-032, société ERBE, Allemagne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécurité
Délai: 24h après l'intervention
Nombre de participants avec événements indésirables comme mesure de sécurité Analyse détaillée du nombre de pneumothorax et du nombre de complications hémorragiques
24h après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité
Délai: 48h après intervention
Rendement diagnostique des différentes techniques de biopsie pour établir un diagnostic spécifique de la lésion
48h après intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Felix JF Herth, MD, PhD, Thoraxklinik, Universityof Heidelberg

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2010

Première publication (Estimation)

15 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 octobre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner