Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) & LOC387715/HTRA1 Polymorphism in Polypoidal Choroidal Vasculopathy
6 avril 2012 mis à jour par: Dong Ho Park, Kyungpook National University Hospital
Association of Vascular Endothelial Growth Factor and LOC387715/HTRA1 Polymorphisms With the Response to Intravitreal Ranibizumab Injections in Polypoidal Choroidal Vasculopathy
This study is to investigate whether there is an association of the LOC387715/HTRA1 and vascular endothelial growth factor polymorphism with response to treatment with intravitreal ranibizumab injections for patients with polypoidal choroidal vasculopathy.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
This is a retrospective comparative case series comprised of 70 patients being treated for polypoidal choroidal vasculopathy with intravitreal ranibizumab injections and 112 control subjects.
Patients were genotyped for the LOC387715 (rs10490924), HTRA1 gene (rs11200638), and VEGF (rs3025039 and rs833069)polymorphism using Real-Time polymerase chain reaction.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
121
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kyungsangpookdo
-
Daegu, Kyungsangpookdo, Corée, République de, 700-721
- In Taek Kim
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The authors did a retrospective chart review of 70 patients with PCV who visited the Department of Ophthalmology, Kyungpook National University Hospital in Daegu, Korea.
La description
Inclusion Criteria:
- patients older than 60 years of age at onset
- polyp-like terminal aneurysmal dilations with or without branching vascular networks in ICGA and subretinal reddish-orange protrusions corresponding to polyp-like lesions
- patients who had intravitreal injections of 0.5 mg of ranibizumab monthly for 3 months
Exclusion Criteria:
- patients with retinal or choroidal diseases including pathologic myopia, angioid streaks, idiopathic choroidal neovascularization (CNV), presumed ocular histoplasmosis, and other secondary CNV
- patients who refused genotypic analyses
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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polypoidal choroidal vasculopathy
patients who were treated for polypoidal choroidal vasculopathy with intravitreal injections of 0.5 mg of ranibizumab monthly for 3 months
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Best-corrected visual acuity
Délai: up to 12 months
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Best-corrected visual acuity (BCVA) using the Snellen chart was evaluated including BCVA before treatment and BCVA up to 12 months.
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up to 12 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Angiographic characteristics
Délai: up to 12 months
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Fluorescein angiography (FA) and ICGA (HRA; Heidelberg Engineering, Dossenheim, Germany)were evaluated.
Greatest linear dimension (GLD) was determined based on both FA and ICGA.
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up to 12 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: In Taek Kim, M.D., Kyungpook National University Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2010
Première publication (Estimation)
3 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 avril 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2012
Dernière vérification
1 avril 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VEGF & LOC387715/HTRA1
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