Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Diagnosis of Posttraumatic Stress Disorder Following Primary Rhegmatogenous Retinal Detachment

2 novembre 2010 mis à jour par: Sheba Medical Center

To investigate the prevalence of posttraumatic stress disorder (PTSD) in patients that underwent surgery for primary rhegmatogenous retinal detachment (RRD) and to determine variables associated with the disorder.

Design: Consecutive prospective observational study.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Rhegmatogenous retinal detachment (RRD) is a potentially blinding condition and a common cause of ocular morbidity, with an estimated incidence of 6.3-17.9 per 100,000 of population. 1 Despite contemporary surgical treatments, with nearly 95% of anatomical success, functional results for the repair of primary RRD remain poor, with only 43% achieving a final vision ≥ 20/40 and 21% a visual acuity (VA) < 20/100. 2 Various studies of vision related quality of life after RRD have demonstrated that RRD subjects suffer with substantial impairment of physical, psychological and social functions. 3-6 Mozaffarieh et al. further demonstrated that these subjects suffer of anxiety and depression, with correlation to visual functional status. 7 However, to date, no study have assessed the occurrence of primary RRD as a traumatic event that may trigger an associated distress disorder.

Post traumatic distress disorder (PTSD) is diagnosed after a subject is exposed to an extreme stressor or traumatic event, which resulted with response of fear, helplessness, or horror, and caused typical symptoms of reexperiencing of the event, avoidance of reminders of the event, and increased arousal, for at least one month (Table 1). 8 PTSD was found to occur in the aftermath of external traumas, such as rape, physical assault, combat and natural disasters. 9 However, various illnesses were described as well, as triggering events, after which PTSD developed: myocardial infarction (MI), 10 abortions, 11, 12 cancer, 13 diagnosis of HIV infection, 14 and pulmonary diseases. 15, 16 The burden of PTSD can be high, with inability to work or return to prior levels of functioning. 17, 18 The work impairment associated with PTSD is estimated to result with an annual productivity loss in excess of $3 billion in the US. 19 Furthermore, PTSD was found to have an impact on physical health, with higher rates of cardiovascular and pulmonary illnesses, 20 and with greater utilization of health care services, 21 all together putting the disorder as a major public health problem.

The purpose of our study was to examine whether the occurrence of a primary RRD can give rise to an associated PTSD, to investigate its prevalence and determine variables associated with the disorder.

Methods:

We approached 547 patients with a previous primary RRD, of which 363 (mean age 58 ± 15 years, 64% were men) were enrolled in the study. PTSD was assessed by the Clinician Administered PTSD Scale and the 25-Item National Eye Institute Visual Function Questionnaire (NEI-VFQ-25) was used as a measure of vision-related quality of life. Objective clinical measures were obtained from the patient's medical records. Psychological and ophthalmological variables were compared between PTSD diagnosed patients and a subset of PTSD-negative patients, who served as controls.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

547

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ramat Gan, Israël
        • Goldschleger institute of ophthalmology, Sheba medical center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Subjects eligible for the study were subjects, above 18 years of age, who underwent surgical correction for primary rhegmatogenous retinal detachmentat the Goldschleger Eye Institute, from January 1, 2004 to September 31, 2009, and were followed up for at least 1 month

La description

Inclusion Criteria:

Above 18 years of age, underwent surgical correction for primary rhegmatogenous retinal detachment, follow up of at least 1 month after surgery

Exclusion Criteria:

Poor Hebrew proficiency

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
PTSD
Patients which underwent surgical repair for primary rhegmatogenous retinal detachment and developed an associated posttraumatic stress disorder
PTSD - negative
Patients which underwent surgical repair for primary rhegmatogenous retinal detachment and did not develope an associated posttraumatic stress disorder

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Diagnosis of posttraumatic stress disorder

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ido Didi Fabian, MD, Chaim Sheba Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2010

Première publication (Estimation)

3 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 novembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2010

Dernière vérification

1 novembre 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner