Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Diagnosis of Posttraumatic Stress Disorder Following Primary Rhegmatogenous Retinal Detachment

2 ноября 2010 г. обновлено: Sheba Medical Center

To investigate the prevalence of posttraumatic stress disorder (PTSD) in patients that underwent surgery for primary rhegmatogenous retinal detachment (RRD) and to determine variables associated with the disorder.

Design: Consecutive prospective observational study.

Обзор исследования

Подробное описание

Rhegmatogenous retinal detachment (RRD) is a potentially blinding condition and a common cause of ocular morbidity, with an estimated incidence of 6.3-17.9 per 100,000 of population. 1 Despite contemporary surgical treatments, with nearly 95% of anatomical success, functional results for the repair of primary RRD remain poor, with only 43% achieving a final vision ≥ 20/40 and 21% a visual acuity (VA) < 20/100. 2 Various studies of vision related quality of life after RRD have demonstrated that RRD subjects suffer with substantial impairment of physical, psychological and social functions. 3-6 Mozaffarieh et al. further demonstrated that these subjects suffer of anxiety and depression, with correlation to visual functional status. 7 However, to date, no study have assessed the occurrence of primary RRD as a traumatic event that may trigger an associated distress disorder.

Post traumatic distress disorder (PTSD) is diagnosed after a subject is exposed to an extreme stressor or traumatic event, which resulted with response of fear, helplessness, or horror, and caused typical symptoms of reexperiencing of the event, avoidance of reminders of the event, and increased arousal, for at least one month (Table 1). 8 PTSD was found to occur in the aftermath of external traumas, such as rape, physical assault, combat and natural disasters. 9 However, various illnesses were described as well, as triggering events, after which PTSD developed: myocardial infarction (MI), 10 abortions, 11, 12 cancer, 13 diagnosis of HIV infection, 14 and pulmonary diseases. 15, 16 The burden of PTSD can be high, with inability to work or return to prior levels of functioning. 17, 18 The work impairment associated with PTSD is estimated to result with an annual productivity loss in excess of $3 billion in the US. 19 Furthermore, PTSD was found to have an impact on physical health, with higher rates of cardiovascular and pulmonary illnesses, 20 and with greater utilization of health care services, 21 all together putting the disorder as a major public health problem.

The purpose of our study was to examine whether the occurrence of a primary RRD can give rise to an associated PTSD, to investigate its prevalence and determine variables associated with the disorder.

Methods:

We approached 547 patients with a previous primary RRD, of which 363 (mean age 58 ± 15 years, 64% were men) were enrolled in the study. PTSD was assessed by the Clinician Administered PTSD Scale and the 25-Item National Eye Institute Visual Function Questionnaire (NEI-VFQ-25) was used as a measure of vision-related quality of life. Objective clinical measures were obtained from the patient's medical records. Psychological and ophthalmological variables were compared between PTSD diagnosed patients and a subset of PTSD-negative patients, who served as controls.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

547

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ramat Gan, Израиль
        • Goldschleger institute of ophthalmology, Sheba medical center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Subjects eligible for the study were subjects, above 18 years of age, who underwent surgical correction for primary rhegmatogenous retinal detachmentat the Goldschleger Eye Institute, from January 1, 2004 to September 31, 2009, and were followed up for at least 1 month

Описание

Inclusion Criteria:

Above 18 years of age, underwent surgical correction for primary rhegmatogenous retinal detachment, follow up of at least 1 month after surgery

Exclusion Criteria:

Poor Hebrew proficiency

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
PTSD
Patients which underwent surgical repair for primary rhegmatogenous retinal detachment and developed an associated posttraumatic stress disorder
PTSD - negative
Patients which underwent surgical repair for primary rhegmatogenous retinal detachment and did not develope an associated posttraumatic stress disorder

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Diagnosis of posttraumatic stress disorder

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Ido Didi Fabian, MD, Chaim Sheba Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 ноября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2010 г.

Последняя проверка

1 ноября 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться