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Diagnosis of Posttraumatic Stress Disorder Following Primary Rhegmatogenous Retinal Detachment

2. November 2010 aktualisiert von: Sheba Medical Center

To investigate the prevalence of posttraumatic stress disorder (PTSD) in patients that underwent surgery for primary rhegmatogenous retinal detachment (RRD) and to determine variables associated with the disorder.

Design: Consecutive prospective observational study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Rhegmatogenous retinal detachment (RRD) is a potentially blinding condition and a common cause of ocular morbidity, with an estimated incidence of 6.3-17.9 per 100,000 of population. 1 Despite contemporary surgical treatments, with nearly 95% of anatomical success, functional results for the repair of primary RRD remain poor, with only 43% achieving a final vision ≥ 20/40 and 21% a visual acuity (VA) < 20/100. 2 Various studies of vision related quality of life after RRD have demonstrated that RRD subjects suffer with substantial impairment of physical, psychological and social functions. 3-6 Mozaffarieh et al. further demonstrated that these subjects suffer of anxiety and depression, with correlation to visual functional status. 7 However, to date, no study have assessed the occurrence of primary RRD as a traumatic event that may trigger an associated distress disorder.

Post traumatic distress disorder (PTSD) is diagnosed after a subject is exposed to an extreme stressor or traumatic event, which resulted with response of fear, helplessness, or horror, and caused typical symptoms of reexperiencing of the event, avoidance of reminders of the event, and increased arousal, for at least one month (Table 1). 8 PTSD was found to occur in the aftermath of external traumas, such as rape, physical assault, combat and natural disasters. 9 However, various illnesses were described as well, as triggering events, after which PTSD developed: myocardial infarction (MI), 10 abortions, 11, 12 cancer, 13 diagnosis of HIV infection, 14 and pulmonary diseases. 15, 16 The burden of PTSD can be high, with inability to work or return to prior levels of functioning. 17, 18 The work impairment associated with PTSD is estimated to result with an annual productivity loss in excess of $3 billion in the US. 19 Furthermore, PTSD was found to have an impact on physical health, with higher rates of cardiovascular and pulmonary illnesses, 20 and with greater utilization of health care services, 21 all together putting the disorder as a major public health problem.

The purpose of our study was to examine whether the occurrence of a primary RRD can give rise to an associated PTSD, to investigate its prevalence and determine variables associated with the disorder.

Methods:

We approached 547 patients with a previous primary RRD, of which 363 (mean age 58 ± 15 years, 64% were men) were enrolled in the study. PTSD was assessed by the Clinician Administered PTSD Scale and the 25-Item National Eye Institute Visual Function Questionnaire (NEI-VFQ-25) was used as a measure of vision-related quality of life. Objective clinical measures were obtained from the patient's medical records. Psychological and ophthalmological variables were compared between PTSD diagnosed patients and a subset of PTSD-negative patients, who served as controls.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

547

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ramat Gan, Israel
        • Goldschleger institute of ophthalmology, Sheba medical center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Subjects eligible for the study were subjects, above 18 years of age, who underwent surgical correction for primary rhegmatogenous retinal detachmentat the Goldschleger Eye Institute, from January 1, 2004 to September 31, 2009, and were followed up for at least 1 month

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Above 18 years of age, underwent surgical correction for primary rhegmatogenous retinal detachment, follow up of at least 1 month after surgery

Exclusion Criteria:

Poor Hebrew proficiency

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
PTSD
Patients which underwent surgical repair for primary rhegmatogenous retinal detachment and developed an associated posttraumatic stress disorder
PTSD - negative
Patients which underwent surgical repair for primary rhegmatogenous retinal detachment and did not develope an associated posttraumatic stress disorder

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Diagnosis of posttraumatic stress disorder

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Ido Didi Fabian, MD, Chaim Sheba Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. November 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. November 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Klinische Studien zur Belastungsstörungen, posttraumatisch

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