Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnosis of Posttraumatic Stress Disorder Following Primary Rhegmatogenous Retinal Detachment

2 november 2010 bijgewerkt door: Sheba Medical Center

To investigate the prevalence of posttraumatic stress disorder (PTSD) in patients that underwent surgery for primary rhegmatogenous retinal detachment (RRD) and to determine variables associated with the disorder.

Design: Consecutive prospective observational study.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Rhegmatogenous retinal detachment (RRD) is a potentially blinding condition and a common cause of ocular morbidity, with an estimated incidence of 6.3-17.9 per 100,000 of population. 1 Despite contemporary surgical treatments, with nearly 95% of anatomical success, functional results for the repair of primary RRD remain poor, with only 43% achieving a final vision ≥ 20/40 and 21% a visual acuity (VA) < 20/100. 2 Various studies of vision related quality of life after RRD have demonstrated that RRD subjects suffer with substantial impairment of physical, psychological and social functions. 3-6 Mozaffarieh et al. further demonstrated that these subjects suffer of anxiety and depression, with correlation to visual functional status. 7 However, to date, no study have assessed the occurrence of primary RRD as a traumatic event that may trigger an associated distress disorder.

Post traumatic distress disorder (PTSD) is diagnosed after a subject is exposed to an extreme stressor or traumatic event, which resulted with response of fear, helplessness, or horror, and caused typical symptoms of reexperiencing of the event, avoidance of reminders of the event, and increased arousal, for at least one month (Table 1). 8 PTSD was found to occur in the aftermath of external traumas, such as rape, physical assault, combat and natural disasters. 9 However, various illnesses were described as well, as triggering events, after which PTSD developed: myocardial infarction (MI), 10 abortions, 11, 12 cancer, 13 diagnosis of HIV infection, 14 and pulmonary diseases. 15, 16 The burden of PTSD can be high, with inability to work or return to prior levels of functioning. 17, 18 The work impairment associated with PTSD is estimated to result with an annual productivity loss in excess of $3 billion in the US. 19 Furthermore, PTSD was found to have an impact on physical health, with higher rates of cardiovascular and pulmonary illnesses, 20 and with greater utilization of health care services, 21 all together putting the disorder as a major public health problem.

The purpose of our study was to examine whether the occurrence of a primary RRD can give rise to an associated PTSD, to investigate its prevalence and determine variables associated with the disorder.

Methods:

We approached 547 patients with a previous primary RRD, of which 363 (mean age 58 ± 15 years, 64% were men) were enrolled in the study. PTSD was assessed by the Clinician Administered PTSD Scale and the 25-Item National Eye Institute Visual Function Questionnaire (NEI-VFQ-25) was used as a measure of vision-related quality of life. Objective clinical measures were obtained from the patient's medical records. Psychological and ophthalmological variables were compared between PTSD diagnosed patients and a subset of PTSD-negative patients, who served as controls.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

547

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ramat Gan, Israël
        • Goldschleger institute of ophthalmology, Sheba medical center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Subjects eligible for the study were subjects, above 18 years of age, who underwent surgical correction for primary rhegmatogenous retinal detachmentat the Goldschleger Eye Institute, from January 1, 2004 to September 31, 2009, and were followed up for at least 1 month

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Above 18 years of age, underwent surgical correction for primary rhegmatogenous retinal detachment, follow up of at least 1 month after surgery

Exclusion Criteria:

Poor Hebrew proficiency

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
PTSD
Patients which underwent surgical repair for primary rhegmatogenous retinal detachment and developed an associated posttraumatic stress disorder
PTSD - negative
Patients which underwent surgical repair for primary rhegmatogenous retinal detachment and did not develope an associated posttraumatic stress disorder

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Diagnosis of posttraumatic stress disorder

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ido Didi Fabian, MD, Chaim Sheba Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

3 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 november 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2010

Laatst geverifieerd

1 november 2010

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren