- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01237314
The Impact of Food on Blood Sugar in People With Type 2 Diabetes (REACT2)
30 novembre 2015 mis à jour par: HealthPartners Institute
Evaluation of the Glycemic Impact of Food in Patients With Type 2 Diabetes Taking Glargine and/or Exenatide
This study will record the impact of food on blood glucose levels using continuous glucose monitoring (CGM).
The investigators think the impact will improve as medication doses are adjusted. The investigators also think that the impact will differ depending on the type of medication taken.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55416
- International Diabetes Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Participants in Clinical Trials Study NCT01089569
La description
Inclusion Criteria:
- Study participants who are consented for the primary study and have not yet done the baseline CGM data collection at week -2-0.
Exclusion Criteria:
- Study participants who are unable to complete the baseline CGM data collection at week -2-0.
- Study participants who are allergic to or have a food intolerance to any of the foods in the fixed meal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Glargine Group
After baseline titration of metformin, this group will take glargine along with metformin.
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Exenatide Group
After baseline titration of metformin, this group will take exenatide along with metformin.
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Glargine and Exenatide Group
After baseline titration of metformin, this group will take glargine and exenatide along with metformin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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4-hour glycemic response at 3 time points
Délai: 4 hours
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The four-hour glycemic response includes: four-hour post-meal area under the median interstitial glucose curve, post-meal interstitial glucose peak, time to peak, time to return to pre-prandial level (to within 10% of baseline with a maximum of the 4-hour post-meal fast), difference between peak and baseline, average rate of change in interstitial glucose across the 4 hour post-meal period, and percent of the 4-hour post-meal glucose readings >180 mg/dL.
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4 hours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maggie Powers, PhD, International Diabetes Center At Park Nicollet
- Chercheur principal: Alice Shapiro, PhD, International Diabetes Center At Park Nicollet
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2010
Première publication (Estimation)
9 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2015
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 04037-10-C
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .