MIHS Emergency Department CPR Quality Improvement Project
25 avril 2019 mis à jour par: Valleywise Health
The investigators will quantify the quality of chest compressions provided in the Emergency Department and determine whether the quality of chest compressions is related to patient outcome.
The quality of chest compressions and patient outcomes will be assessed both before and after the introduction of audiovisual feedback in real time.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The Emergency Department will be using E-series unit manufactured by ZOLL Medical Group (Chelmsford, MA). These units are equipped with an accelerometer-based system that allows for measurement of chest compression depth and rate. These units are also equipped with RealCPRHelp, and FDA-approved technology that provides real-time audiovisual feedback to providers on the quality of chest compressions.
In the first phase of the project, the ED providers will utilize the E-series units to treat all patients requiring chest compressions.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
115
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, États-Unis, 85008
- Maricopa Integrated Health System
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 18 years old or older
Exclusion Criteria:
- less than 18 years old
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Before RTAVF and post-event debriefing
Before scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
|
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|
Comparateur actif: After RTAVF and post-event debriefing
After scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
|
scenario-based training for CPR, real-time audiovisual CPR feedback using R Series monitor-defibrillator during treatment, and post-event debriefing
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
CPR Quality-compression Depth
Délai: during CPR
|
Measurement of chest compression depth
|
during CPR
|
|
CPR Quality-percent of >51mm Compressions
Délai: during CPR
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Percent of Chest Compressions greater than 51mm
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during CPR
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|
CPR Quality
Délai: during CPR
|
Chest Compression Release Velocity
|
during CPR
|
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CPR Quality-compression Fraction
Délai: During CPR
|
Chest Compression Fraction indicating the percentage of time in which chest compressions are done by rescuers during a cardiac arrest
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During CPR
|
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CPR Quality-Chest Compression Rate
Délai: During CPR
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Mean Chest Compression Rate
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During CPR
|
|
CPR Quality- Pre-shock Pause
Délai: During CPR
|
Pre-shock pause: time from cessation of CPR to shock delivery
|
During CPR
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 juin 2010
Achèvement primaire (Réel)
5 novembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
9 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2010
Première publication (Estimation)
22 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010-037
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