MIHS Emergency Department CPR Quality Improvement Project
25 aprile 2019 aggiornato da: Valleywise Health
The investigators will quantify the quality of chest compressions provided in the Emergency Department and determine whether the quality of chest compressions is related to patient outcome.
The quality of chest compressions and patient outcomes will be assessed both before and after the introduction of audiovisual feedback in real time.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The Emergency Department will be using E-series unit manufactured by ZOLL Medical Group (Chelmsford, MA). These units are equipped with an accelerometer-based system that allows for measurement of chest compression depth and rate. These units are also equipped with RealCPRHelp, and FDA-approved technology that provides real-time audiovisual feedback to providers on the quality of chest compressions.
In the first phase of the project, the ED providers will utilize the E-series units to treat all patients requiring chest compressions.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
115
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85008
- Maricopa Integrated Health System
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 years old or older
Exclusion Criteria:
- less than 18 years old
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Before RTAVF and post-event debriefing
Before scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
|
|
|
Comparatore attivo: After RTAVF and post-event debriefing
After scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
|
scenario-based training for CPR, real-time audiovisual CPR feedback using R Series monitor-defibrillator during treatment, and post-event debriefing
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
CPR Quality-compression Depth
Lasso di tempo: during CPR
|
Measurement of chest compression depth
|
during CPR
|
|
CPR Quality-percent of >51mm Compressions
Lasso di tempo: during CPR
|
Percent of Chest Compressions greater than 51mm
|
during CPR
|
|
CPR Quality
Lasso di tempo: during CPR
|
Chest Compression Release Velocity
|
during CPR
|
|
CPR Quality-compression Fraction
Lasso di tempo: During CPR
|
Chest Compression Fraction indicating the percentage of time in which chest compressions are done by rescuers during a cardiac arrest
|
During CPR
|
|
CPR Quality-Chest Compression Rate
Lasso di tempo: During CPR
|
Mean Chest Compression Rate
|
During CPR
|
|
CPR Quality- Pre-shock Pause
Lasso di tempo: During CPR
|
Pre-shock pause: time from cessation of CPR to shock delivery
|
During CPR
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bentley J Bobrow, MD, ValleyWise Health
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 giugno 2010
Completamento primario (Effettivo)
5 novembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
9 marzo 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
22 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2010-037
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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