Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MIHS Emergency Department CPR Quality Improvement Project

25 april 2019 uppdaterad av: Valleywise Health
The investigators will quantify the quality of chest compressions provided in the Emergency Department and determine whether the quality of chest compressions is related to patient outcome. The quality of chest compressions and patient outcomes will be assessed both before and after the introduction of audiovisual feedback in real time.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The Emergency Department will be using E-series unit manufactured by ZOLL Medical Group (Chelmsford, MA). These units are equipped with an accelerometer-based system that allows for measurement of chest compression depth and rate. These units are also equipped with RealCPRHelp, and FDA-approved technology that provides real-time audiovisual feedback to providers on the quality of chest compressions.

In the first phase of the project, the ED providers will utilize the E-series units to treat all patients requiring chest compressions.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

115

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85008
        • Maricopa Integrated Health System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18 years old or older

Exclusion Criteria:

  • less than 18 years old

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Before RTAVF and post-event debriefing
Before scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
Aktiv komparator: After RTAVF and post-event debriefing
After scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
Beteende: scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
scenario-based training for CPR, real-time audiovisual CPR feedback using R Series monitor-defibrillator during treatment, and post-event debriefing

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CPR Quality-compression Depth
Tidsram: during CPR
Measurement of chest compression depth
during CPR
CPR Quality-percent of >51mm Compressions
Tidsram: during CPR
Percent of Chest Compressions greater than 51mm
during CPR
CPR Quality
Tidsram: during CPR
Chest Compression Release Velocity
during CPR
CPR Quality-compression Fraction
Tidsram: During CPR
Chest Compression Fraction indicating the percentage of time in which chest compressions are done by rescuers during a cardiac arrest
During CPR
CPR Quality-Chest Compression Rate
Tidsram: During CPR
Mean Chest Compression Rate
During CPR
CPR Quality- Pre-shock Pause
Tidsram: During CPR
Pre-shock pause: time from cessation of CPR to shock delivery
During CPR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Valleywise Health

Utredare

  • Huvudutredare: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

5 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

9 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2010

Första postat (Uppskatta)

22 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2010-037

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera