MIHS Emergency Department CPR Quality Improvement Project
25 апреля 2019 г. обновлено: Valleywise Health
The investigators will quantify the quality of chest compressions provided in the Emergency Department and determine whether the quality of chest compressions is related to patient outcome.
The quality of chest compressions and patient outcomes will be assessed both before and after the introduction of audiovisual feedback in real time.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
The Emergency Department will be using E-series unit manufactured by ZOLL Medical Group (Chelmsford, MA). These units are equipped with an accelerometer-based system that allows for measurement of chest compression depth and rate. These units are also equipped with RealCPRHelp, and FDA-approved technology that provides real-time audiovisual feedback to providers on the quality of chest compressions.
In the first phase of the project, the ED providers will utilize the E-series units to treat all patients requiring chest compressions.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
115
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85008
- Maricopa Integrated Health System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- 18 years old or older
Exclusion Criteria:
- less than 18 years old
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Before RTAVF and post-event debriefing
Before scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
|
|
|
Активный компаратор: After RTAVF and post-event debriefing
After scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
|
scenario-based training for CPR, real-time audiovisual CPR feedback using R Series monitor-defibrillator during treatment, and post-event debriefing
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CPR Quality-compression Depth
Временное ограничение: during CPR
|
Measurement of chest compression depth
|
during CPR
|
|
CPR Quality-percent of >51mm Compressions
Временное ограничение: during CPR
|
Percent of Chest Compressions greater than 51mm
|
during CPR
|
|
CPR Quality
Временное ограничение: during CPR
|
Chest Compression Release Velocity
|
during CPR
|
|
CPR Quality-compression Fraction
Временное ограничение: During CPR
|
Chest Compression Fraction indicating the percentage of time in which chest compressions are done by rescuers during a cardiac arrest
|
During CPR
|
|
CPR Quality-Chest Compression Rate
Временное ограничение: During CPR
|
Mean Chest Compression Rate
|
During CPR
|
|
CPR Quality- Pre-shock Pause
Временное ограничение: During CPR
|
Pre-shock pause: time from cessation of CPR to shock delivery
|
During CPR
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 июня 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 ноября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2010-037
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .