Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MIHS Emergency Department CPR Quality Improvement Project

25. april 2019 oppdatert av: Valleywise Health
The investigators will quantify the quality of chest compressions provided in the Emergency Department and determine whether the quality of chest compressions is related to patient outcome. The quality of chest compressions and patient outcomes will be assessed both before and after the introduction of audiovisual feedback in real time.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The Emergency Department will be using E-series unit manufactured by ZOLL Medical Group (Chelmsford, MA). These units are equipped with an accelerometer-based system that allows for measurement of chest compression depth and rate. These units are also equipped with RealCPRHelp, and FDA-approved technology that provides real-time audiovisual feedback to providers on the quality of chest compressions.

In the first phase of the project, the ED providers will utilize the E-series units to treat all patients requiring chest compressions.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

115

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85008
        • Maricopa Integrated Health System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18 years old or older

Exclusion Criteria:

  • less than 18 years old

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Before RTAVF and post-event debriefing
Before scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
Aktiv komparator: After RTAVF and post-event debriefing
After scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
Atferdsmessig: scenario-based training, real-time audiovisual CPR feedback, and post-event debriefing
scenario-based training for CPR, real-time audiovisual CPR feedback using R Series monitor-defibrillator during treatment, and post-event debriefing

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CPR Quality-compression Depth
Tidsramme: during CPR
Measurement of chest compression depth
during CPR
CPR Quality-percent of >51mm Compressions
Tidsramme: during CPR
Percent of Chest Compressions greater than 51mm
during CPR
CPR Quality
Tidsramme: during CPR
Chest Compression Release Velocity
during CPR
CPR Quality-compression Fraction
Tidsramme: During CPR
Chest Compression Fraction indicating the percentage of time in which chest compressions are done by rescuers during a cardiac arrest
During CPR
CPR Quality-Chest Compression Rate
Tidsramme: During CPR
Mean Chest Compression Rate
During CPR
CPR Quality- Pre-shock Pause
Tidsramme: During CPR
Pre-shock pause: time from cessation of CPR to shock delivery
During CPR

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Valleywise Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. juni 2010

Primær fullføring (Faktiske)

5. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

9. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

22. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2010-037

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere