Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Cameroon Mobile Phone SMS Trial (CAMPS)

7 septembre 2011 mis à jour par: Lawrence Mbuagbaw, Yaounde Central Hospital

Improving Adherence to HAART Using Mobile Phone Text Messages

The investigators hypothesize that sending weekly motivational text messages to people infected with HIV will encourage them to take their medication, compared to usual care.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Cameroun
    • Centre
      • Yaounde, Centre, Cameroun
        • Yaounde Central Hospital Accredited Treatment Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • On HAART for at least 1 month
  • 21 years or more
  • Owns a mobile phone
  • Can read text messages

Exclusion Criteria:

  • On HAART for less than 1 month
  • Aged less than 21 years

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobile phone text message
Autre: Mobile phone text message
Weekly message with motivational content
Autres noms:
  • SMS
  • Message texte
  • Texto
Comparateur actif: No Mobile phone text message
Usual care provided at clinic
Autre: Usual care
Usual care provided at clinic
Autres noms:
  • Soins courants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adherence
Délai: Change from baseline at 6 months
Measured using the Visual Analogue Scale, Self Report and Pharmacy Refill Data
Change from baseline at 6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: 6 mois
Mortalité toutes causes
6 mois
Weight
Délai: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
Body Mass Index
Délai: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
CDC classification
Délai: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
WHO Classification
Délai: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
CD4 count
Délai: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
Viral load
Délai: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
Quality of life
Délai: Change from baseline at 6 months
Measured using the SF-12 quality of life form
Change from baseline at 6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yaounde Central Hospital

Collaborateurs

CIHR Canadian HIV Trials Network

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lawrence Mbuagbaw, MD, MPH, Centre for the Development of Best Practices in Health
  • Directeur d'études: Pierre Ongolo-Zogo, MD, BSc, Centre for the Development of Best Practices in Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2010

Première publication (Estimation)

24 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 septembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2011

Dernière vérification

1 septembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CAMPS
  • PACTR201011000261458 (Identificateur de registre: Pan-African Clinical Trials Registry)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner