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Cameroon Mobile Phone SMS Trial (CAMPS)

7 settembre 2011 aggiornato da: Lawrence Mbuagbaw, Yaounde Central Hospital

Improving Adherence to HAART Using Mobile Phone Text Messages

The investigators hypothesize that sending weekly motivational text messages to people infected with HIV will encourage them to take their medication, compared to usual care.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Camerun
    • Centre
      • Yaounde, Centre, Camerun
        • Yaounde Central Hospital Accredited Treatment Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • On HAART for at least 1 month
  • 21 years or more
  • Owns a mobile phone
  • Can read text messages

Exclusion Criteria:

  • On HAART for less than 1 month
  • Aged less than 21 years

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobile phone text message
Altro: Mobile phone text message
Weekly message with motivational content
Altri nomi:
  • Sms
  • Messaggio testuale
  • Texto
Comparatore attivo: No Mobile phone text message
Usual care provided at clinic
Altro: Usual care
Usual care provided at clinic
Altri nomi:
  • Cura di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adherence
Lasso di tempo: Change from baseline at 6 months
Measured using the Visual Analogue Scale, Self Report and Pharmacy Refill Data
Change from baseline at 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 6 mesi
Tutti causano mortalità
6 mesi
Weight
Lasso di tempo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
Body Mass Index
Lasso di tempo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
CDC classification
Lasso di tempo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
WHO Classification
Lasso di tempo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
CD4 count
Lasso di tempo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
Viral load
Lasso di tempo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
Quality of life
Lasso di tempo: Change from baseline at 6 months
Measured using the SF-12 quality of life form
Change from baseline at 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yaounde Central Hospital

Collaboratori

CIHR Canadian HIV Trials Network

Investigatori

  • Investigatore principale: Lawrence Mbuagbaw, MD, MPH, Centre for the Development of Best Practices in Health
  • Direttore dello studio: Pierre Ongolo-Zogo, MD, BSc, Centre for the Development of Best Practices in Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

24 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAMPS
  • PACTR201011000261458 (Identificatore di registro: Pan-African Clinical Trials Registry)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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