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Cameroon Mobile Phone SMS Trial (CAMPS)

7 de setembro de 2011 atualizado por: Lawrence Mbuagbaw, Yaounde Central Hospital

Improving Adherence to HAART Using Mobile Phone Text Messages

The investigators hypothesize that sending weekly motivational text messages to people infected with HIV will encourage them to take their medication, compared to usual care.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Centre
      • Yaounde, Centre, Camarões
        • Yaounde Central Hospital Accredited Treatment Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • On HAART for at least 1 month
  • 21 years or more
  • Owns a mobile phone
  • Can read text messages

Exclusion Criteria:

  • On HAART for less than 1 month
  • Aged less than 21 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobile phone text message
Weekly message with motivational content
Outros nomes:
  • SMS
  • Mensagem de texto
  • Texto
Comparador Ativo: No Mobile phone text message
Usual care provided at clinic
Usual care provided at clinic
Outros nomes:
  • Cuidados de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adherence
Prazo: Change from baseline at 6 months
Measured using the Visual Analogue Scale, Self Report and Pharmacy Refill Data
Change from baseline at 6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: 6 meses
Todas as causas de mortalidade
6 meses
Weight
Prazo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
Body Mass Index
Prazo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
CDC classification
Prazo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
WHO Classification
Prazo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
CD4 count
Prazo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
Viral load
Prazo: Change from baseline at 6 months
Change from baseline at 6 months
Quality of life
Prazo: Change from baseline at 6 months
Measured using the SF-12 quality of life form
Change from baseline at 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lawrence Mbuagbaw, MD, MPH, Centre for the Development of Best Practices in Health
  • Diretor de estudo: Pierre Ongolo-Zogo, MD, BSc, Centre for the Development of Best Practices in Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

24 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CAMPS
  • PACTR201011000261458 (Identificador de registro: Pan-African Clinical Trials Registry)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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