Comparation of Different Devices to Measure Corneal Thickness
1 décembre 2010 mis à jour par: Technische Universität Dresden
Comparison of different methods for measuring peoples corneal thickness
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Volunteers with healthy corneas will be measured by different instruments to detect their corneal thickness.
First interindividual difference between the instruments will be reviewed.
People will be measured again two times on two different days to examine an interindividual difference in all instruments.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Saxonia
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Dresden, Saxonia, Allemagne, 01307
- Recrutement
- Departement of Ophthalmology
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Contact:
- Haustein, Doctor med.
- Numéro de téléphone: 3381 0049351458
- E-mail: Michael.Haustein@uniklinikum-dresden.de
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Contact:
- Wozniak
- Numéro de téléphone: 3381 0049351458
- E-mail: Kathleen.Wozniak@uniklinikum-dresden.de
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Chercheur principal:
- Haustein, Doctor med.
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Sous-enquêteur:
- Wozniak
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
volunteers without corneal disease
La description
Inclusion Criteria:
- healthy cornea
Exclusion Criteria:
- myopia or astigmatism over 1,5 dpt
- corneal surgery
- acute ocular inflammation
- lost of vision
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Haustein, Doctor med., Departement of Ophthalmology University of Dresden
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2010
Première publication (Estimation)
2 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CompCornea
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .