Comparation of Different Devices to Measure Corneal Thickness
1 de diciembre de 2010 actualizado por: Technische Universität Dresden
Comparison of different methods for measuring peoples corneal thickness
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Volunteers with healthy corneas will be measured by different instruments to detect their corneal thickness.
First interindividual difference between the instruments will be reviewed.
People will be measured again two times on two different days to examine an interindividual difference in all instruments.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saxonia
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Dresden, Saxonia, Alemania, 01307
- Reclutamiento
- Departement of Ophthalmology
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Contacto:
- Haustein, Doctor med.
- Número de teléfono: 3381 0049351458
- Correo electrónico: Michael.Haustein@uniklinikum-dresden.de
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Contacto:
- Wozniak
- Número de teléfono: 3381 0049351458
- Correo electrónico: Kathleen.Wozniak@uniklinikum-dresden.de
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Investigador principal:
- Haustein, Doctor med.
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Sub-Investigador:
- Wozniak
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
volunteers without corneal disease
Descripción
Inclusion Criteria:
- healthy cornea
Exclusion Criteria:
- myopia or astigmatism over 1,5 dpt
- corneal surgery
- acute ocular inflammation
- lost of vision
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Haustein, Doctor med., Departement of Ophthalmology University of Dresden
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2010
Última verificación
1 de diciembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CompCornea
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .