- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01251705
Comparation of Different Devices to Measure Corneal Thickness
1. desember 2010 oppdatert av: Technische Universität Dresden
Comparison of different methods for measuring peoples corneal thickness
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Volunteers with healthy corneas will be measured by different instruments to detect their corneal thickness.
First interindividual difference between the instruments will be reviewed.
People will be measured again two times on two different days to examine an interindividual difference in all instruments.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
70
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Saxonia
-
Dresden, Saxonia, Tyskland, 01307
- Rekruttering
- Departement of Ophthalmology
-
Ta kontakt med:
- Haustein, Doctor med.
- Telefonnummer: 3381 0049351458
- E-post: Michael.Haustein@uniklinikum-dresden.de
-
Ta kontakt med:
- Wozniak
- Telefonnummer: 3381 0049351458
- E-post: Kathleen.Wozniak@uniklinikum-dresden.de
-
Hovedetterforsker:
- Haustein, Doctor med.
-
Underetterforsker:
- Wozniak
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
volunteers without corneal disease
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- healthy cornea
Exclusion Criteria:
- myopia or astigmatism over 1,5 dpt
- corneal surgery
- acute ocular inflammation
- lost of vision
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Haustein, Doctor med., Departement of Ophthalmology University of Dresden
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2010
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2010
Først lagt ut (Anslag)
2. desember 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. desember 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2010
Sist bekreftet
1. desember 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CompCornea
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .