Comparation of Different Devices to Measure Corneal Thickness
1 de dezembro de 2010 atualizado por: Technische Universität Dresden
Comparison of different methods for measuring peoples corneal thickness
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Volunteers with healthy corneas will be measured by different instruments to detect their corneal thickness.
First interindividual difference between the instruments will be reviewed.
People will be measured again two times on two different days to examine an interindividual difference in all instruments.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Saxonia
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Dresden, Saxonia, Alemanha, 01307
- Recrutamento
- Departement of Ophthalmology
-
Contato:
- Haustein, Doctor med.
- Número de telefone: 3381 0049351458
- E-mail: Michael.Haustein@uniklinikum-dresden.de
-
Contato:
- Wozniak
- Número de telefone: 3381 0049351458
- E-mail: Kathleen.Wozniak@uniklinikum-dresden.de
-
Investigador principal:
- Haustein, Doctor med.
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Subinvestigador:
- Wozniak
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
volunteers without corneal disease
Descrição
Inclusion Criteria:
- healthy cornea
Exclusion Criteria:
- myopia or astigmatism over 1,5 dpt
- corneal surgery
- acute ocular inflammation
- lost of vision
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Haustein, Doctor med., Departement of Ophthalmology University of Dresden
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
2 de dezembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de dezembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2010
Última verificação
1 de dezembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CompCornea
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