Comparation of Different Devices to Measure Corneal Thickness
1 dicembre 2010 aggiornato da: Technische Universität Dresden
Comparison of different methods for measuring peoples corneal thickness
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Volunteers with healthy corneas will be measured by different instruments to detect their corneal thickness.
First interindividual difference between the instruments will be reviewed.
People will be measured again two times on two different days to examine an interindividual difference in all instruments.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Haustein, Doctor med.
- Numero di telefono: 3381 0049351458
- Email: Michael.Haustein@uniklinikum-dresden.de
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Wozniak
- Numero di telefono: 3381 0049351458
- Email: Kathleen.Wozniak@uniklinikum-dresden.de
Luoghi di studio
-
-
Saxonia
-
Dresden, Saxonia, Germania, 01307
- Reclutamento
- Departement of Ophthalmology
-
Contatto:
- Haustein, Doctor med.
- Numero di telefono: 3381 0049351458
- Email: Michael.Haustein@uniklinikum-dresden.de
-
Contatto:
- Wozniak
- Numero di telefono: 3381 0049351458
- Email: Kathleen.Wozniak@uniklinikum-dresden.de
-
Investigatore principale:
- Haustein, Doctor med.
-
Sub-investigatore:
- Wozniak
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
volunteers without corneal disease
Descrizione
Inclusion Criteria:
- healthy cornea
Exclusion Criteria:
- myopia or astigmatism over 1,5 dpt
- corneal surgery
- acute ocular inflammation
- lost of vision
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Haustein, Doctor med., Departement of Ophthalmology University of Dresden
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 dicembre 2010
Primo Inserito (Stima)
2 dicembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CompCornea
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