L'effet de l'aposthérapie sur le niveau de douleur, la fonction et la qualité de vie des patients atteints de troubles neuromusculaires et neurologiques
23 décembre 2010 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center
Le but de l'étude est d'examiner l'effet d'un nouveau dispositif biomécanique et d'une méthodologie de traitement (AposTherapy) sur les schémas de marche, la douleur, la fonction et la qualité de vie des patients souffrant de troubles musculo-squelettiques et neurologiques.
Sur la base de rapports précédents, les enquêteurs ont émis l'hypothèse que cette thérapie aura un effet positif sur ces mesures.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Herzliya, Israël, 46733
- Recrutement
- AposTherapy center
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Contact:
- Ganit Segal
- E-mail: ganitm@apos.co.il
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Arthrose primaire
- Arthroplastie du membre inférieur
- Fractures des membres inférieurs
- Troubles rachidiens, y compris lombalgie avec/sans symptômes référés, radiculopathie, sténose rachidienne
- déchirure des ligaments
- Déchirures méniscales
Critère d'exclusion:
- déséquilibre (3 chutes dans la dernière année)
- incapable de remplir un questionnaire •> 85 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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WOMAC
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SF-36
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Paramètres spatio-temporels de la marche
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Questionnaire FAOS
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Questionnaire d'Oswestry
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Mesures cliniques
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2010
Première publication (Estimation)
24 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2010
Dernière vérification
1 juillet 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 93/09
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