- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01266382
Effekten av AposTherapy på nivån av smärta, funktion och livskvalitet hos patienter med neuromuskulära och neurologiska störningar
23 december 2010 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center
Syftet med studien är att undersöka effekten av en ny biomekanisk anordning och behandlingsmetodik (AposTherapy) på gångmönster, smärta, funktion och livskvalitet hos patienter med muskel- och skelettbesvär och neurologiska besvär.
Baserat på tidigare rapporter antar utredarna att denna terapi kommer att ha en positiv effekt på dessa mätningar.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Herzliya, Israel, 46733
- Rekrytering
- AposTherapy center
-
Kontakt:
- Ganit Segal
- E-post: ganitm@apos.co.il
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Primär artros
- Ledersättning i nedre extremiteter
- Frakturer i nedre extremiteter
- Spinalsjukdomar inklusive LBP med refererade symtom, radikulopati, spinal stenos
- ligament slits
- Menisk tårar
Exklusions kriterier:
- brist på balans (3 fall under det senaste året)
- oförmögen att fylla i ett frågeformulär •> 85 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
WOMAC
|
|
SF-36
|
|
Spatio-temporal Gait parametrar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
FAOS frågeformulär
|
|
Oswestry frågeformulär
|
|
Kliniska mätningar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 december 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2010
Första postat (Uppskatta)
24 december 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 december 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2010
Senast verifierad
1 juli 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 93/09
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .