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Die Wirkung der AposTherapie auf das Schmerzniveau, die Funktion und die Lebensqualität bei Patienten mit neuromuskulären und neurologischen Störungen

23. Dezember 2010 aktualisiert von: Assaf-Harofeh Medical Center
Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirkung eines neuen biomechanischen Geräts und einer neuen Behandlungsmethode (AposTherapy) auf Gangmuster, Schmerzen, Funktion und Lebensqualität von Patienten mit Erkrankungen des Bewegungsapparates und neurologischen Erkrankungen zu untersuchen. Basierend auf früheren Berichten gehen die Forscher davon aus, dass sich diese Therapie positiv auf diese Messungen auswirken wird.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primäre Arthrose
  • Gelenkersatz der unteren Gliedmaßen
  • Frakturen der unteren Gliedmaßen
  • Wirbelsäulenerkrankungen, einschließlich LBP mit/ohne zugehörigen Symptomen, Radikulopathie, Stenose der Wirbelsäule
  • Bänder reißen
  • Meniskusrisse

Ausschlusskriterien:

  • Mangel an Gleichgewicht (3 Stürze im letzten Jahr)
  • nicht in der Lage, einen Fragebogen auszufüllen •>Alter 85

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
WOMAC
SF-36
Räumlich-zeitliche Gangparameter

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
FAOS-Fragebogen
Oswestry-Fragebogen
Klinische Messungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Mitarbeiter

Apos Medical and Sports Technology Ltd.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 93/09

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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