El efecto de la aposterapia en el nivel de dolor, función y calidad de vida en pacientes con trastornos neuromusculares y neurológicos
23 de diciembre de 2010 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
El propósito del estudio es examinar el efecto de un nuevo dispositivo biomecánico y metodología de tratamiento (AposTherapy) sobre los patrones de marcha, el dolor, la función y la calidad de vida de los pacientes con trastornos musculoesqueléticos y neurológicos.
Sobre la base de informes anteriores, los investigadores plantean la hipótesis de que esta terapia tendrá un efecto positivo en estas mediciones.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Herzliya, Israel, 46733
- Reclutamiento
- AposTherapy center
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Contacto:
- Ganit Segal
- Correo electrónico: ganitm@apos.co.il
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Artrosis primaria
- Reemplazo de articulaciones de miembros inferiores
- Fracturas de miembros inferiores
- Trastornos de la columna, incluido dolor lumbar con/sin síntomas referidos, radiculopatía, estenosis espinal
- rotura de ligamentos
- lágrimas de menisco
Criterio de exclusión:
- falta de equilibrio (3 caídas en el último año)
- incapaz de completar un cuestionario •>85 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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WOMAC
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SF-36
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Parámetros de la marcha espacio-temporal
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Cuestionario de la FAO
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Cuestionario de Oswestry
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Mediciones clínicas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2010
Última verificación
1 de julio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 93/09
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