Het effect van AposTherapie op het niveau van pijn, functie en kwaliteit van leven bij patiënten met neuromusculaire en neurologische aandoeningen
23 december 2010 bijgewerkt door: Assaf-Harofeh Medical Center
Het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van een nieuw biomechanisch apparaat en behandelmethode (AposTherapy) op looppatroon, pijn, functie en kwaliteit van leven van patiënten met musculoskeletale en neurologische aandoeningen.
Op basis van eerdere rapporten veronderstellen de onderzoekers dat deze therapie een positief effect zal hebben op deze metingen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Herzliya, Israël, 46733
- Werving
- AposTherapy center
-
Contact:
- Ganit Segal
- E-mail: ganitm@apos.co.il
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Primaire artrose
- Vervanging van gewrichten van de onderste ledematen
- Onderste ledematen breuken
- Spinale aandoeningen, waaronder LRP zonder symptomen, radiculopathie, spinale stenose
- ligamenten scheuren
- Meniscusscheuren
Uitsluitingscriteria:
- gebrek aan evenwicht (3 valpartijen in het afgelopen jaar)
- niet in staat een vragenlijst in te vullen •>85 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
WOMAC
|
|
SF-36
|
|
Spatio-temporele loopparameters
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
FAOS-vragenlijst
|
|
Oswestry-vragenlijst
|
|
Klinische metingen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 december 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 december 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
24 december 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 december 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 december 2010
Laatst geverifieerd
1 juli 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 93/09
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .