Family Preventive Visits to Detect Risk Factors in the Family
26 mai 2011 mis à jour par: Pontificia Universidad Catolica de Chile
The purpose of this study is to determine whether a systematic family assessment in adult preventive health visits increases the detection of risk factors in the spouse or adolescent child of the screened person.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Santiago, Chili
- Centro de Salud Familiar San Alberto Hurtado
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Parents of adolescents between 14-17 years.
Exclusion Criteria:
- Living with single parents.
- Does not accept participating in the study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Usual Care
Traditional care with no systematic assessment of family member´s health problems or risk factors.
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Expérimental: Family Preventive Visit
Systematic assessment of health diseases or risk factors in the spouse and adolescent child.
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Systematic assessment of health diseases or risk factors in the spouse and adolescent child.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Composite outcome: Family Risk Factors
Délai: 1 month
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The composite outcome is conformed by: detection of smoking, alcohol, substance abuse, major depression or other mental health disease, high emotional stress, suicide risk in the couple and the adolescent child; and risk of pregnancy, risk of sexually transmitted diseases, risk of eating disorders, risk of school grade repetition or school drop-out in the adolescent child, and the presence of marital or parent-child relationship problems detected by the parent/spouse.
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1 month
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Composite outcome: Couple Risk Factors
Délai: 1 month
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The composite outcome is conformed by: detection of smoking, alcohol, substance abuse, major depression or other mental health disease, high emotional stress, suicide risk in the couple, and the presence of marital relationship problems detected by the spouse.
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1 month
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Composite outcome: Adolescent Risk Factors
Délai: 1 month
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The composite outcome is conformed by: smoking, alcohol, substance abuse, major depression or other mental health disease, high emotional stress, risk of suicide, risk of pregnancy, risk of sexually transmitted diseases, risk of eating disorders, risk of school grade repetition or school drop-out in the adolescent child, and the presence of parent-child relationship problems detected by the parent.
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1 month
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Type of health plan for follow up
Délai: 1 month
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The health plan will be categorized in comprehensive bio-psycho-social health plans or only biomedical health plans.
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1 month
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Diagnostic accuracy of adults to diagnose risk factors in their spouse or adolescent child.
Délai: 1 month
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We will assess sensibility, specificity, positive and negative predictive values, positive and negative likelihood ratios of parents to detect risk factors in their spouse and child.
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1 month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Diego Garcia-Huidobro, MD, Family Medicine Department, Pontificia Universidad Catolica de Chile
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2011
Première publication (Estimation)
4 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2011
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 00001
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