Family Preventive Visits to Detect Risk Factors in the Family
26 de maio de 2011 atualizado por: Pontificia Universidad Catolica de Chile
The purpose of this study is to determine whether a systematic family assessment in adult preventive health visits increases the detection of risk factors in the spouse or adolescent child of the screened person.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
300
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Santiago, Chile
- Centro de Salud Familiar San Alberto Hurtado
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Parents of adolescents between 14-17 years.
Exclusion Criteria:
- Living with single parents.
- Does not accept participating in the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Usual Care
Traditional care with no systematic assessment of family member´s health problems or risk factors.
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Experimental: Family Preventive Visit
Systematic assessment of health diseases or risk factors in the spouse and adolescent child.
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Systematic assessment of health diseases or risk factors in the spouse and adolescent child.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Composite outcome: Family Risk Factors
Prazo: 1 month
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The composite outcome is conformed by: detection of smoking, alcohol, substance abuse, major depression or other mental health disease, high emotional stress, suicide risk in the couple and the adolescent child; and risk of pregnancy, risk of sexually transmitted diseases, risk of eating disorders, risk of school grade repetition or school drop-out in the adolescent child, and the presence of marital or parent-child relationship problems detected by the parent/spouse.
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1 month
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Composite outcome: Couple Risk Factors
Prazo: 1 month
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The composite outcome is conformed by: detection of smoking, alcohol, substance abuse, major depression or other mental health disease, high emotional stress, suicide risk in the couple, and the presence of marital relationship problems detected by the spouse.
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1 month
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Composite outcome: Adolescent Risk Factors
Prazo: 1 month
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The composite outcome is conformed by: smoking, alcohol, substance abuse, major depression or other mental health disease, high emotional stress, risk of suicide, risk of pregnancy, risk of sexually transmitted diseases, risk of eating disorders, risk of school grade repetition or school drop-out in the adolescent child, and the presence of parent-child relationship problems detected by the parent.
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1 month
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Type of health plan for follow up
Prazo: 1 month
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The health plan will be categorized in comprehensive bio-psycho-social health plans or only biomedical health plans.
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1 month
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Diagnostic accuracy of adults to diagnose risk factors in their spouse or adolescent child.
Prazo: 1 month
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We will assess sensibility, specificity, positive and negative predictive values, positive and negative likelihood ratios of parents to detect risk factors in their spouse and child.
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1 month
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Diego Garcia-Huidobro, MD, Family Medicine Department, Pontificia Universidad Catolica de Chile
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
4 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de maio de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2011
Última verificação
1 de outubro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 00001
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