Pitch and Loudness Perception by Cochlear Implant Listeners: Psychophysics and Objective Measures
29 août 2014 mis à jour par: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Cochlear implants (CIs) have restored some sense of hearing to more than 120 000 people worldwide.
While most patients show good scores of speech recognition in quiet, a large majority of them also struggle in more challenging listening situations, such as speech in noise or music.
This project aims to understand the basic mechanisms of electrical stimulation of the auditory nerve, in order to identify the important cues that the electrical signal should convey and to possible improve sound perception by CI users.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study will take place in the ENT department of La Timone hospital in Marseille, where more than 120 adults have been implanted.
Our study will comprise several phases, including (1) temporal coding of pitch, (2) spatial coding of pitch, and (3) loudness perception.
Eight adult implant users will be recruited for each of these phases.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Marseille, France, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- The adults of more than 18 years old at the beginning of the study without notion of minimal or maximal duration of setting-up(presence).
- The adults WITH cochlear implant listeners .
Exclusion Criteria:
- Presence of intrusive disorders of the personality or mental deficiency. Presence of associated driving disorders. Pregnant or breast-feeding woman.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cochlear implants
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Identify waveforms aimed to improve sound perception by CI recipients
Délai: 2 YEARS
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2 YEARS
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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To correlate the results of our measures psychophysiques with recordings électrophysiologiques of the neuronal activity of the hearing nerve.
Délai: 2 YEARS
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2 YEARS
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2011
Première publication (Estimation)
27 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010-A00439-30
- 2009-35 (Autre identifiant: CCRRC)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .