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Automated Visual Monitoring for Improving Patient Safety (VIPSafe) (VIPSafe)

16 mars 2011 mis à jour par: Staedtisches Klinikum Karlsruhe

Automatisierte Optische Überwachung Mittels Videosensorik Zur Verbesserung Der Patientensicherheit Auf Intensivstation (Automated Visual Monitoring for Improving Patient Safety (VIPSafe))

After an operation many patients are in a confused mental status at the intensive care unit. In this status they possibly fall out of their bed or pull out endotracheal tubes or central venous catheters accidentally. For this, they need permanently monitoring and control through intensive care personnel.

The goal of the VIPSafe project is to develop robust techniques for automated patient monitoring, that rely on data from a small number of untethered sensors, which are nonetheless flexible enough to cope with a large variety of demands.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Karlsruhe, Allemagne, 76133
        • Klinik für Anästhesie und Intensivmedizin, Städtisches Klinikum Karlsruhe

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients with a planned or not-planned stay at the intensive care unit after an operation

La description

Inclusion Criteria:

  • patients with planned postoperative stay at intensive care unit after previous written consent to the study
  • patients with not-planned postoperative stay at intensive care unit with written consent after admission to intensive care unit
  • patients unfit to plead with admission to intensive care unit with written consent of the officially appointed agent

Exclusion Criteria:

  • absent written consent
  • age < 18 years old

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Staedtisches Klinikum Karlsruhe

Collaborateurs

Karlsruhe Institute of Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2011

Première publication (Estimation)

17 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SKKarlsruhe-VIPSafe

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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