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Automated Visual Monitoring for Improving Patient Safety (VIPSafe) (VIPSafe)

16 marzo 2011 aggiornato da: Staedtisches Klinikum Karlsruhe

Automatisierte Optische Überwachung Mittels Videosensorik Zur Verbesserung Der Patientensicherheit Auf Intensivstation (Automated Visual Monitoring for Improving Patient Safety (VIPSafe))

After an operation many patients are in a confused mental status at the intensive care unit. In this status they possibly fall out of their bed or pull out endotracheal tubes or central venous catheters accidentally. For this, they need permanently monitoring and control through intensive care personnel.

The goal of the VIPSafe project is to develop robust techniques for automated patient monitoring, that rely on data from a small number of untethered sensors, which are nonetheless flexible enough to cope with a large variety of demands.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Karlsruhe, Germania, 76133
        • Klinik für Anästhesie und Intensivmedizin, Städtisches Klinikum Karlsruhe

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients with a planned or not-planned stay at the intensive care unit after an operation

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients with planned postoperative stay at intensive care unit after previous written consent to the study
  • patients with not-planned postoperative stay at intensive care unit with written consent after admission to intensive care unit
  • patients unfit to plead with admission to intensive care unit with written consent of the officially appointed agent

Exclusion Criteria:

  • absent written consent
  • age < 18 years old

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

17 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SKKarlsruhe-VIPSafe

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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