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Automated Visual Monitoring for Improving Patient Safety (VIPSafe) (VIPSafe)

16 de março de 2011 atualizado por: Staedtisches Klinikum Karlsruhe

Automatisierte Optische Überwachung Mittels Videosensorik Zur Verbesserung Der Patientensicherheit Auf Intensivstation (Automated Visual Monitoring for Improving Patient Safety (VIPSafe))

After an operation many patients are in a confused mental status at the intensive care unit. In this status they possibly fall out of their bed or pull out endotracheal tubes or central venous catheters accidentally. For this, they need permanently monitoring and control through intensive care personnel.

The goal of the VIPSafe project is to develop robust techniques for automated patient monitoring, that rely on data from a small number of untethered sensors, which are nonetheless flexible enough to cope with a large variety of demands.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karlsruhe, Alemanha, 76133
        • Klinik für Anästhesie und Intensivmedizin, Städtisches Klinikum Karlsruhe

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with a planned or not-planned stay at the intensive care unit after an operation

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients with planned postoperative stay at intensive care unit after previous written consent to the study
  • patients with not-planned postoperative stay at intensive care unit with written consent after admission to intensive care unit
  • patients unfit to plead with admission to intensive care unit with written consent of the officially appointed agent

Exclusion Criteria:

  • absent written consent
  • age < 18 years old

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

17 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de março de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2011

Última verificação

1 de março de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • SKKarlsruhe-VIPSafe

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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