Automated Visual Monitoring for Improving Patient Safety (VIPSafe) (VIPSafe)
Automatisierte Optische Überwachung Mittels Videosensorik Zur Verbesserung Der Patientensicherheit Auf Intensivstation (Automated Visual Monitoring for Improving Patient Safety (VIPSafe))
After an operation many patients are in a confused mental status at the intensive care unit. In this status they possibly fall out of their bed or pull out endotracheal tubes or central venous catheters accidentally. For this, they need permanently monitoring and control through intensive care personnel.
The goal of the VIPSafe project is to develop robust techniques for automated patient monitoring, that rely on data from a small number of untethered sensors, which are nonetheless flexible enough to cope with a large variety of demands.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Franz Kehl, Professor Dr. med.
- 전화번호: ++49-721-974-1601
- 이메일: franz.kehl@klinikum-karlsruhe.de
연구 연락처 백업
- 이름: Nikolaus A. Golecki, Dr. med.
- 전화번호: ++49-721-974-0
- 이메일: nikolaus.golecki@klinikum-karlsruhe.de
연구 장소
-
-
-
Karlsruhe, 독일, 76133
- Klinik für Anästhesie und Intensivmedizin, Städtisches Klinikum Karlsruhe
-
연락하다:
- Franz Kehl, Professor Dr. med.
- 전화번호: ++49-721-974-1601
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- patients with planned postoperative stay at intensive care unit after previous written consent to the study
- patients with not-planned postoperative stay at intensive care unit with written consent after admission to intensive care unit
- patients unfit to plead with admission to intensive care unit with written consent of the officially appointed agent
Exclusion Criteria:
- absent written consent
- age < 18 years old
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .