Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Automated Visual Monitoring for Improving Patient Safety (VIPSafe) (VIPSafe)

16 maart 2011 bijgewerkt door: Staedtisches Klinikum Karlsruhe

Automatisierte Optische Überwachung Mittels Videosensorik Zur Verbesserung Der Patientensicherheit Auf Intensivstation (Automated Visual Monitoring for Improving Patient Safety (VIPSafe))

After an operation many patients are in a confused mental status at the intensive care unit. In this status they possibly fall out of their bed or pull out endotracheal tubes or central venous catheters accidentally. For this, they need permanently monitoring and control through intensive care personnel.

The goal of the VIPSafe project is to develop robust techniques for automated patient monitoring, that rely on data from a small number of untethered sensors, which are nonetheless flexible enough to cope with a large variety of demands.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Karlsruhe, Duitsland, 76133
        • Klinik für Anästhesie und Intensivmedizin, Städtisches Klinikum Karlsruhe

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with a planned or not-planned stay at the intensive care unit after an operation

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients with planned postoperative stay at intensive care unit after previous written consent to the study
  • patients with not-planned postoperative stay at intensive care unit with written consent after admission to intensive care unit
  • patients unfit to plead with admission to intensive care unit with written consent of the officially appointed agent

Exclusion Criteria:

  • absent written consent
  • age < 18 years old

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Staedtisches Klinikum Karlsruhe

Medewerkers

Karlsruhe Institute of Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 maart 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2011

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SKKarlsruhe-VIPSafe

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren