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Ex Vivo Multimodal Imaging of Upper Aerodigestive Epithelium

20 juin 2012 mis à jour par: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
The purpose of this research study is to collect information on whether images made using investigational microscopes can improve researchers' ability to evaluate and distinguish between normal and abnormal areas in tissue samples surgically removed from patients with squamous cell carcinoma. The microscopes being used in this study are considered investigational because they have not been approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) for finding abnormal or pre-cancerous areas.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The overall objective of this exploratory study is to evaluate whether noninvasive fluorescence and reflectance imaging of the upper aerodigestive tract can help clinicians more accurately determine intraoperative margins during ablative cancer surgery. This is an ex vivo study designed to evaluate the feasibility of using prototype optical imaging technology to enhance the discrimination between areas of noncancerous "normal" and cancerous mucosa. The results of this laboratory study will be used to further refine and develop this technology for in vivo application.

Primary Aim:

(1) To collect data to develop imaging algorithms to distinguish between normal and cancerous upper aerodigestive mucosa.

Secondary Aims:

  1. To compare the combination of wide-field fluorescence/reflectance and high resolution fluorescence microscopy images of upper aerodigestive epithelium to histopathologic analysis of biopsied tissue.
  2. To compare the ability of sequential wide-field/fluorescence microscopy imaging to discriminate between normal and cancerous oral cavity mucosa with that of white-light images obtained after staining with toluidine blue.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10029-6574
        • Mount Sinai School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with new head and neck cancer, who reside in the tri-state area.

La description

Inclusion Criteria:

  • Subjects with biopsy-proven squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, larynx, and/or hypopharynx.
  • Must be receiving surgical treatment for their cancer.

Exclusion Criteria:

• Presence of medical or psychiatric condition affecting ability to give voluntary, informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Squamous cell carcinoma
Patients included in this study will be receiving surgical treatment for their biopsy-proven squamous cell carcinoma.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Accuracy and Interrater Reliability of HRME Image Interpretation
Délai: baseline
We will ask blinded raters to classify the HRME images as either benign (normal) or dysplastic/cancerous (abnormal)
baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2011

Première publication (Estimation)

24 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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