- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01321892
Ex Vivo Multimodal Imaging of Upper Aerodigestive Epithelium
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
The overall objective of this exploratory study is to evaluate whether noninvasive fluorescence and reflectance imaging of the upper aerodigestive tract can help clinicians more accurately determine intraoperative margins during ablative cancer surgery. This is an ex vivo study designed to evaluate the feasibility of using prototype optical imaging technology to enhance the discrimination between areas of noncancerous "normal" and cancerous mucosa. The results of this laboratory study will be used to further refine and develop this technology for in vivo application.
Primary Aim:
(1) To collect data to develop imaging algorithms to distinguish between normal and cancerous upper aerodigestive mucosa.
Secondary Aims:
- To compare the combination of wide-field fluorescence/reflectance and high resolution fluorescence microscopy images of upper aerodigestive epithelium to histopathologic analysis of biopsied tissue.
- To compare the ability of sequential wide-field/fluorescence microscopy imaging to discriminate between normal and cancerous oral cavity mucosa with that of white-light images obtained after staining with toluidine blue.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029-6574
- Mount Sinai School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Subjects with biopsy-proven squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, larynx, and/or hypopharynx.
- Must be receiving surgical treatment for their cancer.
Exclusion Criteria:
• Presence of medical or psychiatric condition affecting ability to give voluntary, informed consent.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Squamous cell carcinoma
Patients included in this study will be receiving surgical treatment for their biopsy-proven squamous cell carcinoma.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Accuracy and Interrater Reliability of HRME Image Interpretation
Zeitfenster: baseline
|
We will ask blinded raters to classify the HRME images as either benign (normal) or dysplastic/cancerous (abnormal)
|
baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- GCO # 09-0945
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