Ex Vivo Multimodal Imaging of Upper Aerodigestive Epithelium
20 de junio de 2012 actualizado por: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
The purpose of this research study is to collect information on whether images made using investigational microscopes can improve researchers' ability to evaluate and distinguish between normal and abnormal areas in tissue samples surgically removed from patients with squamous cell carcinoma.
The microscopes being used in this study are considered investigational because they have not been approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) for finding abnormal or pre-cancerous areas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
The overall objective of this exploratory study is to evaluate whether noninvasive fluorescence and reflectance imaging of the upper aerodigestive tract can help clinicians more accurately determine intraoperative margins during ablative cancer surgery. This is an ex vivo study designed to evaluate the feasibility of using prototype optical imaging technology to enhance the discrimination between areas of noncancerous "normal" and cancerous mucosa. The results of this laboratory study will be used to further refine and develop this technology for in vivo application.
Primary Aim:
(1) To collect data to develop imaging algorithms to distinguish between normal and cancerous upper aerodigestive mucosa.
Secondary Aims:
- To compare the combination of wide-field fluorescence/reflectance and high resolution fluorescence microscopy images of upper aerodigestive epithelium to histopathologic analysis of biopsied tissue.
- To compare the ability of sequential wide-field/fluorescence microscopy imaging to discriminate between normal and cancerous oral cavity mucosa with that of white-light images obtained after staining with toluidine blue.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
64
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10029-6574
- Mount Sinai School of Medicine
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with new head and neck cancer, who reside in the tri-state area.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subjects with biopsy-proven squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, larynx, and/or hypopharynx.
- Must be receiving surgical treatment for their cancer.
Exclusion Criteria:
• Presence of medical or psychiatric condition affecting ability to give voluntary, informed consent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Squamous cell carcinoma
Patients included in this study will be receiving surgical treatment for their biopsy-proven squamous cell carcinoma.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Accuracy and Interrater Reliability of HRME Image Interpretation
Periodo de tiempo: baseline
|
We will ask blinded raters to classify the HRME images as either benign (normal) or dysplastic/cancerous (abnormal)
|
baseline
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Rosenberg D, Cretin S. Use of meta-analysis to evaluate tolonium chloride in oral cancer screening. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1989 May;67(5):621-7. doi: 10.1016/0030-4220(89)90286-7.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- Laringe
- HRME
- Carcinoma de células escamosas
- Hipofaringe
- Orofaringe
- Cirugía de cáncer
- Cavidad oral
- High-resolution microendoscope
- Optical imaging technology
- Non-invasive fluorescence and reflectance imaging
- Upper aerodigestive tract
- Squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, larynx, and/or hypopharynx
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GCO # 09-0945
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