Brief Computerized Feedback for Smokers in Recovery
13 novembre 2012 mis à jour par: Virginia Commonwealth University
The purpose of this research study is to find out more about smokers in recovery from addiction to alcohol/other drugs, and to evaluate a brief computerized smoking behavior feedback session.
The hypothesis is that a brief computerized smoking behavior feedback session will motivate more smokers to quit smoking than a control condition.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
151
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Virginia
-
Midlothian, Virginia, États-Unis, 23225
- Substance Abuse Addiction and Recovery Alliance Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Be 18 years of age or older
- Be in recovery from addiction to alcohol and/or drugs (self-defined)
- Have smoked at least one cigarette per day for the past seven days or at least 10 cigarettes total during the past week
- Have smoked at least 100 cigarettes (lifetime)
- Have an expired air carbon monoxide (CO) level of > 6 ppm (verifies current smoking)
- Be cognitively able to understand the proposed research design (screening followed by random assignment to one of the two conditions, if appropriate)
To be eligible to receive NRT (if chosen by the participant), participants must:
- Not be pregnant, breastfeeding, or plan to become pregnant in the next year
- Not have experienced a myocardial infarction (heart attack) or have been hospitalized for a heart-related problem in the last 2 weeks
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Brief computerized feedback
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Brief computerized feedback
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Comparateur actif: Resources only
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Participants randomized to the control group will discuss the option of quitting smoking, along with an information sheet, highlighting resources available to assist participants with smoking cessation, such as the Virginia Quitline (1-800 QUIT NOW) and nicotine replacement therapy.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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% quit smoking
Délai: 4 weeks
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4 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2011
Première publication (Estimation)
30 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 novembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HM13510
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