Brief Computerized Feedback for Smokers in Recovery
13 ноября 2012 г. обновлено: Virginia Commonwealth University
The purpose of this research study is to find out more about smokers in recovery from addiction to alcohol/other drugs, and to evaluate a brief computerized smoking behavior feedback session.
The hypothesis is that a brief computerized smoking behavior feedback session will motivate more smokers to quit smoking than a control condition.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
151
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Midlothian, Virginia, Соединенные Штаты, 23225
- Substance Abuse Addiction and Recovery Alliance Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Be 18 years of age or older
- Be in recovery from addiction to alcohol and/or drugs (self-defined)
- Have smoked at least one cigarette per day for the past seven days or at least 10 cigarettes total during the past week
- Have smoked at least 100 cigarettes (lifetime)
- Have an expired air carbon monoxide (CO) level of > 6 ppm (verifies current smoking)
- Be cognitively able to understand the proposed research design (screening followed by random assignment to one of the two conditions, if appropriate)
To be eligible to receive NRT (if chosen by the participant), participants must:
- Not be pregnant, breastfeeding, or plan to become pregnant in the next year
- Not have experienced a myocardial infarction (heart attack) or have been hospitalized for a heart-related problem in the last 2 weeks
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Brief computerized feedback
|
Brief computerized feedback
|
|
Активный компаратор: Resources only
|
Participants randomized to the control group will discuss the option of quitting smoking, along with an information sheet, highlighting resources available to assist participants with smoking cessation, such as the Virginia Quitline (1-800 QUIT NOW) and nicotine replacement therapy.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
% quit smoking
Временное ограничение: 4 weeks
|
4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 ноября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2012 г.
Последняя проверка
1 ноября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HM13510
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Brief computerized feedback
-
University of SalamancaЗавершенный
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЕще не набираютПотеря слуха | Когнитивные функции | Исполнительная функция | Вестибулярная функцияФранция
-
Northwestern UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Rhode Island HospitalРекрутингПодросток | Использование каннабисаСоединенные Штаты
-
Alberto PilottoЕще не набирают
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЕще не набираютНарушения развития нервной системы
-
Ottawa Hospital Research InstituteЗапись по приглашениюСмерть | Астма | Расстройство аутистического спектра | Преэклампсия | Исполнительная дисфункция | Эмоциональная проблема | Поведенческая проблемаАвстралия, Соединенное Королевство, Канада, Ямайка
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterЗавершенныйРак молочной железы | МетастазСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisРекрутингСиндром Ундин | Синдром врожденной центральной гиповентиляции (CCHS)Франция
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUniversity Hospital, Ghent; Gasthuis Zusters AntwerpenРекрутингГлиома | Аденома гипофиза | Опухоль головного мозга | Магнитно-резонансная томография | Менингиома | ПознаниеБельгия