Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Brief Computerized Feedback for Smokers in Recovery

13 november 2012 bijgewerkt door: Virginia Commonwealth University
The purpose of this research study is to find out more about smokers in recovery from addiction to alcohol/other drugs, and to evaluate a brief computerized smoking behavior feedback session. The hypothesis is that a brief computerized smoking behavior feedback session will motivate more smokers to quit smoking than a control condition.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

151

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Midlothian, Virginia, Verenigde Staten, 23225
        • Substance Abuse Addiction and Recovery Alliance Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Be 18 years of age or older
  2. Be in recovery from addiction to alcohol and/or drugs (self-defined)
  3. Have smoked at least one cigarette per day for the past seven days or at least 10 cigarettes total during the past week
  4. Have smoked at least 100 cigarettes (lifetime)
  5. Have an expired air carbon monoxide (CO) level of > 6 ppm (verifies current smoking)
  6. Be cognitively able to understand the proposed research design (screening followed by random assignment to one of the two conditions, if appropriate)

To be eligible to receive NRT (if chosen by the participant), participants must:

  1. Not be pregnant, breastfeeding, or plan to become pregnant in the next year
  2. Not have experienced a myocardial infarction (heart attack) or have been hospitalized for a heart-related problem in the last 2 weeks

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Brief computerized feedback
Ander: Brief computerized feedback
Brief computerized feedback
Actieve vergelijker: Resources only
Ander: Resources only (control)
Participants randomized to the control group will discuss the option of quitting smoking, along with an information sheet, highlighting resources available to assist participants with smoking cessation, such as the Virginia Quitline (1-800 QUIT NOW) and nicotine replacement therapy.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
% quit smoking
Tijdsspanne: 4 weeks
4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

30 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2012

Laatst geverifieerd

1 november 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HM13510

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren