Effet de rayon infrarouge lointain sur le point d'acupuncture CV12
20 avril 2011 mis à jour par: China Medical University Hospital
Le rayon infrarouge lointain illumine la zone du point d'acupuncture CV12 pour étudier la corrélation entre la température de la peau et le flux sanguin cutané entre le point d'acupuncture CV12 et la partie centrale de la paume de la main droite
Le but de la présente étude était d'étudier l'effet du rayon infrarouge lointain au niveau des points d'acupuncture CV12 sur la température de la peau et le flux sanguin cutané de la zone centrale de la paume de la main droite, et la corrélation entre eux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de la présente étude était d'étudier l'effet du rayon infrarouge lointain au niveau des points d'acupuncture CV12 (le centre est les points d'acupuncture CV12 et le diamètre est de 10 cm) sur la température de la peau et le flux sanguin cutané de la zone centrale de la paume de la main droite, et la corrélation entre eux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan, 404
- China Medical University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires adultes en bonne santé, hommes ou femmes, âgés de 20 à 40 ans
- Examen neurologique et physique sans fonctions anormales
- Eclairage infrarouge lointain sans réaction allergique ni contre-indication
- Les participants ont été informés de l'objectif de l'étude, ont accepté d'accepter le test et ont signé une lettre de consentement
Critère d'exclusion:
- Personnes de moins de 20 ans ou de plus de 40 ans
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Les personnes atteintes d'anomalies mentales ou comportementales ne pouvaient pas suivre les chercheurs
- Les personnes souffraient de maladies graves telles que l'infarctus du myocarde, l'insuffisance cardiaque, l'arythmie grave, l'hypertension, le diabète, les maladies auto-immunes, les maladies pulmonaires obstructives chroniques et l'insuffisance rénale, la cirrhose du foie et le cancer.
- Les personnes souffraient d'œdème des membres et de maladies cutanées graves
- Les gens n'ont pas signé de lettre de consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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le rayon infrarouge lointain sur la zone du point d'acupuncture CV12 peut augmenter la température de la peau
Délai: Chaque période durait 20 minutes
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Chaque période durait 20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2011
Première publication (Estimation)
21 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DMR99-IRB-176-1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .