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Efecto de rayos infrarrojos lejanos en el punto de acupuntura CV12

20 de abril de 2011 actualizado por: China Medical University Hospital

Un rayo infrarrojo lejano ilumina el área del punto de acupuntura CV12 para investigar la correlación de la temperatura de la piel y el flujo sanguíneo cutáneo entre el punto de acupuntura CV12 y la parte central de la palma de la mano derecha

El propósito del presente estudio fue investigar el efecto de los rayos infrarrojos lejanos en el área de puntos de acupuntura CV12 sobre la temperatura de la piel y el flujo sanguíneo de la piel del área central de la palma de la mano derecha, y la correlación entre ellos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito del presente estudio fue investigar el efecto de los rayos infrarrojos lejanos en el área de los puntos de acupuntura CV12 (el centro son los puntos de acupuntura CV12 y el diámetro es de 10 cm) sobre la temperatura de la piel y el flujo sanguíneo de la piel del área central de la palma de la mano derecha, y la correlación entre ellos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taichung, Taiwán, 404
        • China Medical University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios adultos sanos, hombres o mujeres, con edades entre 20 y 40 años
  • Examen neurológico y físico sin funciones anormales.
  • Iluminación de rayos infrarrojos lejanos sin reacción alérgica ni contraindicaciones
  • A los participantes se les explicó el objetivo del estudio, acordaron aceptar la prueba y firmaron una carta de consentimiento

Criterio de exclusión:

  • Personas menores de 20 años o mayores de 40 años
  • Mujeres en estado de gestación o lactancia
  • Las personas con anomalías mentales o de comportamiento no podían seguir a los investigadores.
  • Las personas padecían enfermedades graves como infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, arritmia grave, hipertensión, diabetes, enfermedades autoinmunes, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas e insuficiencia renal, cirrosis hepática y cáncer.
  • Las personas sufrían de edema en las extremidades y enfermedades graves de la piel.
  • Las personas no firmaron una carta de consentimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
el rayo infrarrojo lejano en el área del punto de acupuntura CV12 puede aumentar la temperatura de la piel
Periodo de tiempo: Cada período fue de 20 min de duración.
Cada período fue de 20 min de duración.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

China Medical University Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DMR99-IRB-176-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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