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Effetto del raggio infrarosso lontano sull'agopunto CV12

20 aprile 2011 aggiornato da: China Medical University Hospital

Il raggio infrarosso lontano illumina l'area dell'agopunto CV12 per studiare la correlazione tra temperatura cutanea e flusso sanguigno cutaneo tra l'agopunto CV12 e la parte centrale del palmo della mano destra

Lo scopo del presente studio era di indagare l'effetto del raggio infrarosso lontano nell'area dei punti terapeutici CV12 sulla temperatura cutanea e sul flusso sanguigno cutaneo dell'area centrale del palmo della mano destra e la correlazione tra di essi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo del presente studio era di indagare l'effetto del raggio infrarosso lontano nell'area dei punti terapeutici CV12 (il centro è punti terapeutici CV12 e il diametro è 10 cm) sulla temperatura cutanea e sul flusso sanguigno cutaneo dell'area centrale del palmo della mano destra, e la correlazione tra loro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • China Medical University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari adulti sani, maschi o femmine, di età compresa tra i 20 ei 40 anni
  • Esame neurologico e fisico senza funzioni anormali
  • Illuminazione a raggi infrarossi lontani senza reazioni allergiche e controindicazioni
  • Ai partecipanti è stato spiegato l'obiettivo dello studio, hanno accettato di accettare il test e hanno firmato una lettera di consenso

Criteri di esclusione:

  • Persone di età inferiore a 20 anni o superiore a 40 anni
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Le persone con anomalie mentali o comportamentali non potevano seguire i ricercatori
  • Le persone soffrivano di malattie gravi come infarto miocardico, insufficienza cardiaca, grave aritmia, ipertensione, diabete, malattie autoimmuni, malattie polmonari croniche ostruttive e insufficienza renale, cirrosi epatica e cancro
  • Le persone soffrivano di edema agli arti e gravi malattie della pelle
  • Le persone non hanno firmato una lettera di consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
il raggio infrarosso lontano sull'area del punto di agopuntura CV12 può aumentare la temperatura della pelle
Lasso di tempo: Ciascun periodo aveva una durata di 20 minuti
Ciascun periodo aveva una durata di 20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

China Medical University Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

21 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DMR99-IRB-176-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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